(R)-4-(2-bromo-4-methoxybenzyl)-3-methyloxazolidin-2-one | 1025995-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-(2-bromo-4-methoxybenzyl)-3-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[(2-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1025995-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 300.152
• InChiKey: QVUPJWCXZYPKGX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-bromo-4-methoxybenzyl)-3-methyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4R)-4-[(2-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyloxathiazolidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfamidates as lactam precursors. An efficient asymmetric synthesis of (-)-aphanorphine

  摘要：

  描述了基于使用环状磺酰胺的短而有效的对映选择性合成 (-)-aphanorphine，以提供适当官能化的内酰胺，从而允许构建三环 3-苯并氮杂卓支架。

  DOI：

  10.1039/b510761j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 [(R,R)-Et-DuPHOS)Rh(COD)]BF₄ lithium aluminium tetrahydride 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 (R)-4-(2-bromo-4-methoxybenzyl)-3-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfamidates as lactam precursors. An efficient asymmetric synthesis of (-)-aphanorphine

  摘要：

  描述了基于使用环状磺酰胺的短而有效的对映选择性合成 (-)-aphanorphine，以提供适当官能化的内酰胺，从而允许构建三环 3-苯并氮杂卓支架。

  DOI：

  10.1039/b510761j

文献信息

• Cyclic sulfamidates as versatile lactam precursors. An evaluation of synthetic strategies towards (−)-aphanorphine
  作者：John F. Bower、Peter Szeto、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/b614999e

  日期：——

  led to the efficient asymmetric synthesis of (-)-aphanorphine is reported. Two routes to the key cyclic sulfamidate intermediate are described, the first was based on a chiral auxiliary approach and the second utilised asymmetric hydrogenation methodology. A range of C(3)-substituted lactams (, and ) were synthesised and evaluated as precursors for Pd(0) catalysed entries (based on (i) alpha-arylation

  报道了导致有效高效不对称合成（-）-Aphanorphine的全部研究。描述了两种通往关键环状氨基磺酸酯中间体的途径，第一种基于手性辅助方法，第二种采用不对称氢化方法。合成了一系列C（3）取代的内酰胺（和），并将其评估为Pd（0）催化条目的前体（基于（i）内酰胺烯醇的α-芳基化和（ii）还原性Heck反应）。 3-苯并ze庚因核心。这些方法不如芳基自由基环化有效，后者允许由茴香醛完成12个步骤的合成。
• An Asymmetric Approach towards (-)-Aphanorphine and Its Analogues
  作者：Pavel A. Donets、Jan L. Goeman、Johan Van der Eycken、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.200801175

  日期：2009.2

  A short enantioselective approach towards the alkaloid (-)-aphanorphine and its substituted analogues is described. The enantiomerically pure starting material for the synthesis was obtained by asymmetric hydrogenation in the presence of the Rh-(S)-PipPhos complex. Microwave-assisted Heck cyclization selectively provided the seven-membered 3-benzazepine ring. Further, the assembly of the tricyclic

  描述了一种针对生物碱 (-)-aphanorphine 及其取代类似物的短对映选择性方法。在 Rh-(S)-PipPhos 复合物存在下，通过不对称氢化获得用于合成的对映体纯原料。微波辅助 Heck 环化选择性地提供了七元 3-苯并氮杂环。此外，生物碱的三环核心的组装是通过分子内自由基环化完成的。描述了确认获得的产品的绝对构型的 X 射线结构。© 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA。
• Cyclic sulfamidates as lactam precursors. An efficient asymmetric synthesis of (-)-aphanorphine
  作者：John F. Bower、Peter Szeto、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/b510761j

  日期：——

  A short and efficient enantioselective synthesis of (−)-aphanorphine is described based on the use of a cyclic sulfamidate to provide a suitably functionalised lactam that allows for construction of the tricyclic 3-benzazepine scaffold.

  描述了基于使用环状磺酰胺的短而有效的对映选择性合成 (-)-aphanorphine，以提供适当官能化的内酰胺，从而允许构建三环 3-苯并氮杂卓支架。