γ-Aethylmercapto-acetessigsaeure-aethylester | 25907-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: γ-Aethylmercapto-acetessigsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 4-(ethylsulfanyl)-3-oxobutanoate；ethyl 4-ethylsulfanyl-3-oxobutanoate
• CAS: 25907-36-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• mdl: MFCD19596751
• 分子量: 190.263
• InChiKey: UTENOVKBCBCNBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-115 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Aethylmercapto-acetessigsaeure-aethylester 在 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 7-bromo-4-(ethylsulfonyl)-5-hydroxy-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑[1,5-a]喹啉的简便合成方法

  摘要：

  2-叠氮基5-溴苯甲酸甲酯与4-（乙基硫烷基）-3-氧代丁酸乙酯的反应用于合成1- [4-溴-2-（甲氧基羰基）苯基）-5-（乙基硫烷基甲基）-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯。随后将硫化物硫与H 2 O 2氧化并用氢化钠处理，得到乙基7-溴-4-（乙基磺酰基）-5-羟基[1,2,3]三唑并[1,5 - a ]喹啉-3 -羧酸盐。

  DOI：

  10.1134/s107042801908027x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 、 乙硫醇 生成 γ-Aethylmercapto-acetessigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Studies in the quinone field XLVI. Synthesis of thioethers and sulfones in the 5-hydroxyindole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00759819

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Triazole Derivatives by Cyclocondensation of Alkyl Azides with Active Methylene Ketones in the System K2CO3/DMSO
  作者：N. T. Pokhodylo、R. D. Savka、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428021060051

  日期：2021.6

  Abstract The reaction of β-keto esters or acetylacetone with alkyl azides in the system K2CO3/DMSO proved to be a convenient method of synthesis of tri- and disubstituted 1-alkyl-1H-1,2,3-triazoles.

  摘要 β-酮酯或乙酰丙酮与烷基叠氮化物在K 2 CO 3 /DMSO系统中的反应被证明是一种合成三取代和二取代1-烷基-1 H -1,2,3-三唑的简便方法。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20100298343A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病或病症。
• The discovery and structure–activity relationships of pyrano[3,4-b]indole based inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Matthew G. LaPorte、Tandy L. Draper、Lori E. Miller、Charles W. Blackledge、Lara K. Leister、Eugene Amparo、Alison R. Hussey、Dorothy C. Young、Srinivas K. Chunduru、Christopher A. Benetatos、Gerry Rhodes、Ariamala Gopalsamy、Torsten Herbertz、Christopher J. Burns、Stephen M. Condon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.002

  日期：2010.5

  We describe the structure-activity relationship of the C1-group of pyrano[3,4-b]indole based inhibitors of HCV NS5B polymerase. Further exploration of the allosteric binding site led to the discovery of the significantly more potent compound 12. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE2726464
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Foehlisch,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1847 - 1861
  作者：Foehlisch,B. et al.

  DOI：——

  日期：——