5-chloro-3-pentyn-2-ol | 52481-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-pentyn-2-ol
• 英文别名: 1-Chlor-2-pentin-4-ol；2-hydroxy-5-chloro-3-pentyne；3-Pentyn-2-ol, 5-chloro-；5-chloropent-3-yn-2-ol
• CAS: 52481-72-8
• 化学式: C₅H₇ClO
• mdl: MFCD18970197
• 分子量: 118.563
• InChiKey: NKHVUHJQHZWOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-pentyn-2-ol 在 乙酸乙烯酯 、 Novozym 435 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-5-chloro-3-pentyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从光学活性的1取代的4-氯-2-丁炔-1-醇的高效CuCN催化合成光学活性的2,3-烯丙醇

  摘要：

  用n- BuLi /（HCHO）n连续处理旋光性末端炔丙醇并进行区域选择性氯化，得到相应的旋光性4-氯-2-丁炔-1-醇。当R 1为甲基或乙基时，合成相应的旋光炔丙醇的另一种方法是由Novozym 435催化的这些外消旋4-氯-2-丁炔-1-醇的动力学拆分。这些旋光的4-氯-2-丁炔-1-醇与相应的格氏试剂的随后反应在5 mol％的CuCN的催化下以良好的收率提供了旋光的仲2,3-烯醇，收率高达> 99 ％ee。

  DOI：

  10.1021/jo900710e
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 3-氯丙炔 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以88%的产率得到5-chloro-3-pentyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从光学活性的1取代的4-氯-2-丁炔-1-醇的高效CuCN催化合成光学活性的2,3-烯丙醇

  摘要：

  用n- BuLi /（HCHO）n连续处理旋光性末端炔丙醇并进行区域选择性氯化，得到相应的旋光性4-氯-2-丁炔-1-醇。当R 1为甲基或乙基时，合成相应的旋光炔丙醇的另一种方法是由Novozym 435催化的这些外消旋4-氯-2-丁炔-1-醇的动力学拆分。这些旋光的4-氯-2-丁炔-1-醇与相应的格氏试剂的随后反应在5 mol％的CuCN的催化下以良好的收率提供了旋光的仲2,3-烯醇，收率高达> 99 ％ee。

  DOI：

  10.1021/jo900710e

文献信息

• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05552409A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R.sup.1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  这项发明涉及取代二氢吡啶酮、吡啶酮和相关化合物，其化学式为##STR1##其中A、Q、D和R.sup.1如所定义，包含这些化合物的组合物以及控制农业和哺乳动物真菌病的方法。
• 4-Chloro-1-methyl-2-butynyl carbanilates and method of combating wild oats
  申请人：Gulf Oil Corporation

  公开号：EP0067915A1

  公开（公告）日：1982-12-29

  New 4-chloro-1-methyl-2-butynyl carbanilates having the structural formula in which Ar is phenyl, 3-chlorophenyl, 2-fluorophenyl, 3-fluorophenyl or 2,5-difluorophenyl are selective pre-emergent herbicides which are useful in combating wild oats.

  新型 4-氯-1-甲基-2-丁炔基甲酰苯胺结构式为 其中 Ar 为苯基、3-氯苯基、2-氟苯基、3-氟苯基或 2,5-二氟苯基的新型 4-氯-1-甲基-2-丁炔基甲酰苯胺是一种选择性萌芽前除草剂，可用于防治野燕麦。
• Synthesis of Cobalt Substituted 1,3-Diene Complexes with Unusual Structures and Their Exo Selective Diels-Alder Reactions
  作者：Marcus W. Wright、Terrence L. Smalley、Mark E. Welker、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00094a037

  日期：1994.7

  The synthesis and characterization (including crystallographic data) of several substituted-pyridine (Rpyr) cobalt bis(dimethylglyoxime) 1,3-butadiene complexes (R = H, tBu, 3,5-diMe, and N,N-dimethylamino) and their Diels-Alder reactions with a variety of dienophiles are reported here. The cobalt-carbon bonds in the Diels-Alder cycloadducts can be cleaved so that cobalt complexes as well as functionalized organic cycloadducts are recovered. Through these cobalt-carbon bond cleavage reactions, cobalt-diene complexes can serve as synthons for a variety of 1,3-dienes such as 1,3-butadiene, 2-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene, iodoprene, (E)-1-methoxy-3-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene (Danishefsky's diene), and 1,2-dichloro-1,3-butadiene. The preparation of several cobalt-substituted 1,2- and 1,3-pentadiene complexes and highly exo-selective Diels-Alder reactions of the 1,3-pentadiene complexes are then discussed followed by demetalation reactions of these more highly substituted cobalt cycloadducts. These demetalation reactions maintain the stereochemical integrity found in the metal cycloadducts and also lead to cobalt recovery.
• Synthesis and Studies of Alkynyl Pyrimidinones as Metaphase Inhibitors.
  作者：Tore Benneche、Gunnar Keilen、Jan Solberg、Reidar Oftebro、Kjell Undheim、Lars I. Elding

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.45-0731

  日期：——

  Methods are described for the syntheses of chloromethyl propargyl ethers are propargyl halides substituted with a hydroxyalkyl group, and their use in alkylation reactions of 2-pyrimidinoses. The N-alkynyl derivatives are reversible inhibitors of mitosis in the metaphase of the cell-cycle. The in vivo screening was on Chang liver cells.
• BIBBS, C. J.
  作者：BIBBS, C. J.

  DOI：——

  日期：——