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5-(呋喃-3-基)-1,3-恶唑-4-羧酸 | 88352-89-0

中文名称
5-(呋喃-3-基)-1,3-恶唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-(furan-3-yl)oxazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-(3-furyl)oxazole-4-carboxylic acid;5-(furan-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
5-(呋喃-3-基)-1,3-恶唑-4-羧酸化学式
CAS
88352-89-0
化学式
C8H5NO4
mdl
——
分子量
179.132
InChiKey
DXKAWTDZKYJZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(呋喃-3-基)-1,3-恶唑-4-羧酸盐酸 作用下, 以80%的产率得到aminomethyl 3-furyl ketone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Furyloxazolylacetic acid derivatives and processes for preparing same
    摘要:
    一种 furyloxazolylacetic 酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中 R.sup.1 是1至6个碳原子的烷基,5至6个碳原子的环烷基,苯基或取代苯基(所述取代苯基是苯基,其上取代有一个或两个来自1至2个碳原子的烷基、1至2个碳原子的烷氧基和卤素的基团),而 R.sup.2 是氢或1至12个碳原子的烷基。该化合物(I)可用作降脂药剂。
    公开号:
    US04642313A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(3-furyl)oxazole-4-carboxylate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93.7%的产率得到5-(呋喃-3-基)-1,3-恶唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Furyloxazolylacetic acid derivatives and processes for preparing same
    摘要:
    一种 furyloxazolylacetic 酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中 R.sup.1 是1至6个碳原子的烷基,5至6个碳原子的环烷基,苯基或取代苯基(所述取代苯基是苯基,其上取代有一个或两个来自1至2个碳原子的烷基、1至2个碳原子的烷氧基和卤素的基团),而 R.sup.2 是氢或1至12个碳原子的烷基。该化合物(I)可用作降脂药剂。
    公开号:
    US04642313A1
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文献信息

  • Furyloxazolylacetic acid derivative, processes for preparing same and pharmaceutical composition
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0120270A2
    公开(公告)日:1984-10-03
    A furyloxazolylacetic acid derivative of the formula: wherein R' is lower alkyl, R2 is hydrogen atom or lower alkyl, R3 is hydrogen atom or lower alkyl and ring A is phenyl or halogenophenyl, processes for preparing same and pharmaceutical compositions containing the new compounds, which are useful as a hypolipidemic agent are disclosed.
    一种式中R'为低级烷基,R2为氢原子或低级烷基,R3为氢原子或低级烷基,环A为苯基或卤素苯基的呋喃恶唑乙酸生物,其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物: 其中R'为低级烷基,R2为氢原子或低级烷基,R3为氢原子或低级烷基,环A为苯基或卤代苯基,公开了制备这些新化合物的工艺和含有这些新化合物的药物组合物,它们可用作降血脂剂。
  • ——
    作者:MATSUMOTO KAZUO、 TAKASHIMA KOHKI
    DOI:——
    日期:——
  • Furyloxazolylacetic acid derivatives, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0087782B1
    公开(公告)日:1986-05-21
  • US4642313A
    申请人:——
    公开号:US4642313A
    公开(公告)日:1987-02-10
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