5-(呋喃-2-基甲基)-5-丙-2-基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮 | 1146-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(呋喃-2-基甲基)-5-丙-2-基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
• 中文别名: 5-糠醇-5-异丙基巴比妥酸
• 英文名称: 5-FU
• 英文别名: Dormovit；5-furfuryl-5-isopropyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5-furfuryl-5-isopropyl-barbituric acid；5-Furfuryl-5-isopropyl-barbitursaeure；5-Furfuryl-5-isopropylbarbituric acid；5-(furan-2-ylmethyl)-5-propan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1146-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: GPMGSASPWYMZHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基呋喃 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-(呋喃-2-基甲基)-5-丙-2-基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  DE630910

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• [EN] MACROMOLECULES FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] MACROMOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013188882A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention includes compounds of the formula I and formula II and salts thereof, as well as methods for using the compounds of formula I and formula II for treating atherosclerosis. The invention also includes compounds of formula III and (21) and salts thereof, as well as methods of using the compounds of formula III and (21) for treating atherosclerosis. The invention also includes methods of encapsulating molecules using the compounds of the invention.

  该发明包括公式I和公式II的化合物及其盐，以及使用公式I和公式II的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括公式III和(21)的化合物及其盐，以及使用公式III和(21)的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括使用该发明的化合物对分子进行封装的方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• AMPHIPHILIC MACROMOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20160068467A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Certain embodiments of the invention provide a compound of formula (I): A-X—Y—Z—R 1 (I), or a salt thereof, wherein A, X, Y, Z and R 1 have any of the values defined in the specification, and methods of use thereof. For example, certain embodiments of the invention provide a method for inhibiting atherosclerosis or atherosclerotic development in a mammal, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的某些实施例提供了化合物的结构式(I):A-X—Y—Z—R1(I)，或其盐，其中A、X、Y、Z和R1具有规范中定义的任何值，以及其使用方法。例如，本发明的某些实施例提供了一种方法，用于抑制哺乳动物中的动脉粥样硬化或动脉粥样硬化的发展，包括向哺乳动物施用化合物的有效量结构式(I)，或其药用盐。