2-Benzoyl-1-benzothiophen-3-amine | 34761-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-1-benzothiophen-3-amine
• 英文别名: 3-amino-2-benzoyl-benzothiophene；(3-amino-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanone；3-Amino-2-benzoylbenzthiophen；(3-Amino-1-benzothien-2-YL)(phenyl)methanone；(3-amino-1-benzothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 34761-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: PNQXXUJEXCCYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-1-benzothiophen-3-amine 、 对溴苯甲胺 在 Eaton’s reagent 作用下， 反应 20.0h， 以47%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  縮環芳香族化合物の製造方法

  摘要：

  题目：提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法：提供以式（1）中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。（其中，环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环；Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种；其中一方是单键；R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等）【选择图】无。

  公开号：

  JP2016169210A
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylthio)benzonitrile 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-Benzoyl-1-benzothiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles

  摘要：

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。

  DOI：

  10.1135/cccc20000280

文献信息

• [EN] BENZOTHIENOPYRIMIDINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CE DERNIER ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT CE DERNIER
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2015037675A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  耐熱性に優れ、また、優れた電子注入性及び電子輸送特性により素子を低電圧で駆動させると共に、発光効率が高く、素子を長時間駆動させる新たな電子輸送材料を提供する。 一般式（１）で表されるベンゾチエノピリミジン化合物を用いる。 （式中、Ｒ１～Ｒ４は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基、水素原子、重水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、炭素数３～１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、炭素数３～１０のアルコキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、炭素数３～１０のスルフィド基、又は炭素数１０～３６のジアリールアミノ基を表す。 Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基を表す。）
• Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles
  作者：Stanislav Rádl、Petr Hezký、Jitka Urbánková、Petr Váchal、Ivan Krejčí

  DOI：10.1135/cccc20000280

  日期：——

  3-Unsubstituted 1-benzofurans 1e and 1f, 3-methyl-1-benzofurans 1a-1d, and 3-amino-1-benzofurans 2a-2l, as well as 3-amino-1-benzothiophenes 3a, 3b and 3-aminoindoles 4a-4f, 11a, and 11b were prepared and tested as analgesics. The 3-amino-1-benzofurans 2 were prepared from the corresponding 2-hydroxybenzonitriles 5 and phenacyl bromides 6 via intermediates 7. Similar treatment of 2-sulfanylbenzonitrile (8) provided 3-amino-1-benzothiophenes 3. Appropriately substituted 2-aminobenzonitriles 9 then provided N-substituted 3-aminoindoles 4. 1-(Ethoxycarbonyl)indoles 4e and 4f were successfully deprotected giving indoles 11a and 11b, respectively.

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。
• 縮環芳香族化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016169210A

  公开（公告）日：2016-09-23

  【課題】有機電界発光素子用材料として有用な縮環芳香族化合物の合成方法の提供。【解決手段】式（１）で表される芳香族化合物を原料とする、縮環芳香族化合物の製造方法。（環ＡはＣ又はヘテロ原子を環構成原子とする芳香環；Ｙ及びＹ’は置換／非置換のＣ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、単結合、又は１，２−エチレンジイル基；その何れか一方は単結合；Ｒ１は置換／非置換のＣ４〜６６の芳香族基等）【選択図】なし

  题目：提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法：提供以式（1）中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。（其中，环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环；Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种；其中一方是单键；R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等）【选择图】无。