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O,O,O-trineopentyl selenophosphate | 14540-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O,O-trineopentyl selenophosphate
英文别名
O,O,O-trineopentylselenophosphate;selenophosphoric acid tris-O-(2,2-dimethyl-propyl) ester;Trineopentyl-selenophosphat;Tris(2,2-dimethylpropoxy)-selanylidene-lambda5-phosphane;tris(2,2-dimethylpropoxy)-selanylidene-λ5-phosphane
O,O,O-trineopentyl selenophosphate化学式
CAS
14540-50-2
化学式
C15H33O3PSe
mdl
——
分子量
371.359
InChiKey
MCCVPSLWSRBYOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O,O-trineopentyl selenophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    硒化膦与二卤素和硫酰氯的结构类似物相互作用的研究
    摘要:
    膦硒化物, 三(二甲氨基)膦硒化物, 酯类 的 硒磷酸, 和 酯类 的 硒代膦酸 与二卤素反应并 硫酰氯到形式halogenoselenophosphonium盐(P-性别)+ X - 。后者通过 配体交换形式鏻盐(P-X)+ X -和元素硒。这些盐的稳定性取决于磷原子上的取代基和抗衡离子的类型。salts盐可能与相应的equilibrium盐处于平衡状态磷烷,这证明了 酯类含有邻亚苯基配体。salts盐的结构,磷烷 和其他磷化合物的支持 31 P NMR光谱数据和电导率。其他证据来自卤代硒代phosph盐与环己烯。
    DOI:
    10.1039/b207019g
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸三新戊酯二氯化二硒 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 O,O,O-trineopentyl selenophosphate
    参考文献:
    名称:
    硒化膦与二卤素和硫酰氯的结构类似物相互作用的研究
    摘要:
    膦硒化物, 三(二甲氨基)膦硒化物, 酯类 的 硒磷酸, 和 酯类 的 硒代膦酸 与二卤素反应并 硫酰氯到形式halogenoselenophosphonium盐(P-性别)+ X - 。后者通过 配体交换形式鏻盐(P-X)+ X -和元素硒。这些盐的稳定性取决于磷原子上的取代基和抗衡离子的类型。salts盐可能与相应的equilibrium盐处于平衡状态磷烷,这证明了 酯类含有邻亚苯基配体。salts盐的结构,磷烷 和其他磷化合物的支持 31 P NMR光谱数据和电导率。其他证据来自卤代硒代phosph盐与环己烯。
    DOI:
    10.1039/b207019g
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文献信息

  • Krawczyk, Ewa; Skowronnska, Aleksandra; Michalski, Jan, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 6, p. 1135 - 1140
    作者:Krawczyk, Ewa、Skowronnska, Aleksandra、Michalski, Jan
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the interaction of phosphine selenides and their structural analogues wth dihalogens and sulfuryl chloride
    作者:Ewa Krawczyk、Aleksandra Skowrońska、Jan Michalski
    DOI:10.1039/b207019g
    日期:——
    tris(dimethylamino)phosphine selenide, esters of selenophosphoric acid, and esters of selenophosphonic acid react with dihalogens and sulfuryl chloride to form halogenoselenophosphonium salts (P–SeX)+X−. The latter undergo deselenization via ligand exchange to form phosphonium salts (P–X)+X− and elemental selenium. The stability of these salts depends on the substituents at the phosphorus atom and the type of counter
    膦硒化物, 三(二甲氨基)膦硒化物, 酯类 的 硒磷酸, 和 酯类 的 硒代膦酸 与二卤素反应并 硫酰氯到形式halogenoselenophosphonium盐(P-性别)+ X - 。后者通过 配体交换形式鏻盐(P-X)+ X -和元素硒。这些盐的稳定性取决于磷原子上的取代基和抗衡离子的类型。salts盐可能与相应的equilibrium盐处于平衡状态磷烷,这证明了 酯类含有邻亚苯基配体。salts盐的结构,磷烷 和其他磷化合物的支持 31 P NMR光谱数据和电导率。其他证据来自卤代硒代phosph盐与环己烯。
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