1,2-Diethyl-cyclopropanol | 140401-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Diethyl-cyclopropanol
• 英文别名: 1,2-Diethylcyclopropan-1-ol
• CAS: 140401-43-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NNWOXVVHNGTGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diethyl-cyclopropanol 在 Mn(II) abietate 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到3,5-Diethyl-1,2-dioxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Epoxy Ketones from Alkyl- and Arylsubstituted Cyclopropanols

  摘要：

  通过锰催化1-取代和1,2-二取代环丙醇与氧的环裂解，然后用碱对所得的环状过氧化物进行脱水，在一锅法中制备了多种脂肪族和芳基脂肪族β，β-环氧酮，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16089
• 作为产物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 丙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到1,2-Diethyl-cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Kulinkovich, O.G.; Sviridov, S.V.; Vasilevskii, D.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 250 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kulinkovich, O. G.; Vasilevskii, D. A.; Savchenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1249 - 1251
  作者：Kulinkovich, O. G.、Vasilevskii, D. A.、Savchenko, A. I.、Sviridov, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• KULINKOVICH, O. G.;SVIRIDOV, S. V.;VASILEVSKIJ, D. A.;SAVCHENKO, A. I.;PR+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 294-298
  作者：KULINKOVICH, O. G.、SVIRIDOV, S. V.、VASILEVSKIJ, D. A.、SAVCHENKO, A. I.、PR+

  DOI：——

  日期：——
• US7910328B2
  申请人：——

  公开号：US7910328B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• Kulinkovich, O.G.; Sviridov, S.V.; Vasilevskii, D.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 250 - 253
  作者：Kulinkovich, O.G.、Sviridov, S.V.、Vasilevskii, D.A.、Savchenko, A.I.、Pritytskaya, T.S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α,β-Epoxy Ketones from Alkyl- and Arylsubstituted Cyclopropanols
  作者：Oleg Kulinkovich、Dmitry Astashko、Vladimir Tyvorskii、Natalya Ilyina

  DOI：10.1055/s-2001-16089

  日期：——

  A number of aliphatic and arylaliphatic α,β-epoxy ketones were prepared in good yields in a one-pot procedure by a manganese-catalyzed ring cleavage of 1-substituted and 1,2-disubstituted cyclopropanols with oxygen followed by dehydration of the resulting cyclic peroxides with alkali.

  通过锰催化1-取代和1,2-二取代环丙醇与氧的环裂解，然后用碱对所得的环状过氧化物进行脱水，在一锅法中制备了多种脂肪族和芳基脂肪族β，β-环氧酮，收率很高。