(4S,5R,6R)-4-(chloromethyl)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-1,3-oxazinan-2-one | 935529-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4S,5R,6R)-4-(chloromethyl)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 935529-38-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₃
• 分子量: 297.782
• InChiKey: YNBNQDZQIJVKHC-BNOWGMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-4-(chloromethyl)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-1,3-oxazinan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4R)-3-cyclohexyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxooxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q
• 作为产物：
  描述：

  、 1-氯乙基氯甲酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(4S,5R,6R)-4-(chloromethyl)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Highly Substituted γ-Amino Acids from Allyltitanium Sulfoximines
  作者：Franz Köhler、Hans-Joachim Gais、Gerhard Raabe

  DOI：10.1021/ol063082q

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. Asymmetric syntheses of the highly substituted protected gamma-amino acids 10a, 10b, 18, and 21 have been developed starting from the allyltitanium sulfoximines V and VI, respectively, and furan-2-carbaldehyde.

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。