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isopropyl 9-syn-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 9-syn-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
英文别名
Isopropyl 9-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate;propan-2-yl 9-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
isopropyl 9-syn-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
CTTJBHDQSKQMBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 9-syn-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate 在 Chiralpak AD-H column 作用下, 以 甲醇二氧化碳 为溶剂, 生成 isopropyl 9-syn-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate 、 isopropyl 9-anti-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS
    [FR] IMIDAZO-PYRAZOLES COMME INHIBITEURS DU GPR119
    摘要:
    式(I)的化合物中:X为(A)或(B);Y为O或键;R1为-C(O)-O-R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基;R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氟代烷氧基或C3-C6环烷基;R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-C(O)-NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基;m为1或2,当m为1时,则R8为氢、C1-C6烷基、-CH2-(C1-C5)卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基;当m为2时,则每个R8独立地为C1-C3烷基或-CH2-(C1-C2)卤代烷基;调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011061679A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-benzyl-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one hydrochloride 在 palladium(II) hydroxide sodium tetrahydroborate 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 20.5h, 生成 isopropyl 9-syn-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS
    [FR] IMIDAZO-PYRAZOLES COMME INHIBITEURS DU GPR119
    摘要:
    式(I)的化合物中:X为(A)或(B);Y为O或键;R1为-C(O)-O-R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基;R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氟代烷氧基或C3-C6环烷基;R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-C(O)-NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基;m为1或2,当m为1时,则R8为氢、C1-C6烷基、-CH2-(C1-C5)卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基;当m为2时,则每个R8独立地为C1-C3烷基或-CH2-(C1-C2)卤代烷基;调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011061679A1
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文献信息

  • [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010128414A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    本文描述了化合物的化学式(I),这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性,并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
  • [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR 119
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011036576A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Compounds of formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    本文描述了式(I)的化合物,该化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性,并用于治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病。
  • GPR 119 MODULATORS
    申请人:Darout Etzer
    公开号:US20100285145A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    本文描述了化学式(I)的化合物,它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性,并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
  • IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS
    申请人:Mascitti Vincent
    公开号:US20120295845A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    Compounds of formula (I) wherein: X is (A) or (B); Y is O or a bond; R 1 is —C(O)—O—R 3 or R 2 is hydrogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 5 is hydrogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 fluoroalkyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, fluoroalkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, —C(O)—NH 2 , or C 1 -C 6 alkyl substituted with hydroxy or C 1 -C 6 alkoxy; m is 1 or 2, wherein when m is 1 then R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, —CH 2 —(C 1 -C 5 )haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, or C 1 -C 6 alkyl substituted with hydroxy; and when m is 2 then each R 8 is independently C 1 -C 3 alkyl or —CH 2 —(C 1 —C 2 )haloalkyl; modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    式(I)的化合物,其中:X为(A)或(B); Y为氧或键;R1为—C(O)—O—R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基;R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟代烷氧基或C3-C6环烷基;R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、—C(O)—NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基;m为1或2,其中当m为1时,R8为氢、C1-C6烷基、—CH2—(C1-C5)卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基;当m为2时,每个R8独立地为C1-C3烷基或—CH2—(C1-C2)卤代烷基;本文描述了这些化合物调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
  • [EN] 3-OXA-7-AZABICYCLO[3.3.1]NONANES<br/>[FR] 3-OXA-7-AZABICYCLO[3,3.1]NONANES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010106457A3
    公开(公告)日:2010-11-18
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