2-bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole | 1313526-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2-Bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethylcarbazole
• CAS: 1313526-66-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN
• 分子量: 358.321
• InChiKey: LVGXJQSADWFWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-2-(phenylethynyl)-9H-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过亲电环化合成功能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。

  摘要：

  已报道了一种有效的方法，用于通过AgOTf或CuI催化的2-炔基-3-carbazolylaldimines的亲电环化反应，从相应的2-bromo咔唑开始合成高度官能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05258f
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazole 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过亲电环化合成功能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。

  摘要：

  已报道了一种有效的方法，用于通过AgOTf或CuI催化的2-炔基-3-carbazolylaldimines的亲电环化反应，从相应的2-bromo咔唑开始合成高度官能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05258f