9,11,15-triacetylprostaglandin F2α methyl ester | 71691-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,11,15-triacetylprostaglandin F2α methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-diacetyloxy-2-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 71691-37-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₈
• 分子量: 494.626
• InChiKey: DCSOEONNRATWQI-ZBZBGOPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,11,15-triacetylprostaglandin F2α methyl ester 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三氟化硫吗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 15-fluoro-15-deoxyprostaglandin F2α
  参考文献：
  名称：

  Selective protection of hydroxyls in natural type E and F prostaglandins

  摘要：

  开发了选择性保护天然型E和F前列腺素中羟基的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0224-2
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 、 乙酸酐 在 三甲基硅烷基二乙胺 、 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 20.67h， 以39%的产率得到9,11-diacetylprostaglandin F2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective protection of hydroxyls in natural type E and F prostaglandins

  摘要：

  开发了选择性保护天然型E和F前列腺素中羟基的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0224-2

文献信息

• Selective protection of hydroxyls in natural type E and F prostaglandins
  作者：V. V. Bezuglov、I. V. Serkov

  DOI：10.1007/s10600-012-0224-2

  日期：2012.5

  Methods for selective protection of hydroxyls in natural type E and F prostaglandins were developed.

  开发了选择性保护天然型E和F前列腺素中羟基的方法。