3,4-Dihydro-4,4,8-trimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone | 120689-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4,4,8-trimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone
• 英文别名: 6-(2-aminoanilino)-4,4,8-trimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 120689-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: ACABOQPGFKNMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4,4,8-trimethyl-6-[(N-2-nitrophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone hydrogen 、 甲烷 生成 3,4-Dihydro-4,4,8-trimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants

  摘要：

  一系列新颖的杂环双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，其中包括其3,4-二氢衍生物，其中杂环双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲噻啶基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂环双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂环双环环的杂环部分上的氧代基。这些特定的化合物在治疗心脏刺激剂方面非常有用，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-{1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型且优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04898872A1

文献信息

• US4898872A
  申请人：——

  公开号：US4898872A

  公开（公告）日：1990-02-06