carbonic acid bis-(2-chloromethyl-phenyl ester) | 100865-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid bis-(2-chloromethyl-phenyl ester)
• 英文别名: Kohlensaeure-bis-(2-chlormethyl-phenylester)；Bis-(2-chlormethyl-phenyl)-carbonat；Bis[2-(chloromethyl)phenyl] carbonate
• CAS: 100865-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 311.164
• InChiKey: YCAZEKOWUNKCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid bis-(2-chloromethyl-phenyl ester) 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 生成 水杨醇
  参考文献：
  名称：

  DE233631

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二邻甲苯酯 在 氯 作用下， 生成 carbonic acid bis-(2-chloromethyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  DE233631

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] UNIQUE DUAL-ACTION THERAPEUTICS<br/>[FR] NOUVEAUX PRODUITS THÉRAPEUTIQUES À DOUBLE ACTION
  申请人：LASKIN JEFFREY

  公开号：WO2010051044A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A new family of therapeutics which provides a controlled-release delivery platform for non-steroidal anti-inflammatory agents on an ester or an ester-carbonate backbone is disclosed herein. These agents are reversible inhibitors of acetylcholinesterase and are thus useful for clinical conditions benefiting from inflammation suppression and cholinergic intervention. These compounds are of the general formula wherein n = 0, 1; X = C, Si, and N+ and NSAID = ibuprofen, naproxen, indomethacin and diclofenac. Other embodiments are also disclosed.

  本文披露了一种新的治疗药物家族，为非甾体抗炎药物提供了一个控制释放途径，其基于酯或酯-碳酸酯骨架。这些药物是乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂，因此对于受益于抗炎和胆碱干预的临床病况是有用的。这些化合物的一般公式如下，其中n = 0, 1；X = C、Si 和 N+；NSAID = 布洛芬、萘普生、消炎宁和双氯芬酸。其他实施方式也被披露。
• DE268786
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVES D'AMINO-ACIDES CONTENANT UN GROUPEMENT DISULFANYLE COMME INHIBITEURS MIXTES DE LA NEPRILYSINE ET DE L 'AMINOPEPTIDASE N
  申请人：Pharmaleads

  公开号：EP1940818A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] AMINOACID DERIVATIVES CONTAINING A DISULFANYL GROUP IN THE FORM OF MIXED DISULFANYL AND AMINOPEPTIDASE N INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ACIDES CONTENANT UN GROUPEMENT DISULFANYLE COMME INHIBITEURS MIXTES DE LA NEPRILYSINE ET DE L 'AMINOPEPTIDASE N
  申请人：PHARMALEADS

  公开号：WO2007048787A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to novel compounds of formula (I): H₂N-CH(R₁)-CH₂-S-S- CH₂-CH(R₂)-CONH-R₅, wherein R₁ is a hydrocarbon chain, phenyl or benzyl radical, methylene radical substituted by a 5 or 6 atom heterocycle; R₂ is a phenyl or benzyl radical, a 5 or 6 atom aromatic heterocycle, methylene group substituted by a 5 or 6 atom heterocycle; R₅ is a CH(R₃)-COOR₄ radical, wherein R₃ is hydrogen, an OH or OR group, a saturated hydrocarbon group, a phenyl or benzyl radical and OR₄ is hydrophile ester, or 5 or 6 membered heterocycle comprising several heteroatoms selected from a group consisting of nitrogen, sulphur and oxygen, with at least two nitrogene atoms, wherein said heterocycle is substitutable by an alkyl C₁-C₆, phenyl or benzyl radical. The use of the inventive compounds in the form of drugs, a pharmaceutical composition comprising said compounds, a pharmaceutically acceptable excipient, the use in conjunction of at least one type of cannabinoid derivative for potentiating the analgesic and antidepressant effect of the novel compounds of formula (I) and/or morphine or the derivatives thereof are also disclosed.
  [FR] L'invention a pour objet de nouveaux composés de formule (I): H₂N-CH(R₁)-CH₂-S-S- CH₂-CH(R₂)-CONH-R₅ dans laquelle R₁représente une chaîne hydrocarbonée, un radical phényle ou benzyle, un radical méthylène substitué par un hétérocycle à 5 ou 6 atomes ; R₂ représente un radical phényle ou benzyle, un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 atomes, un groupe méthylène substitué par un hétérocycle à 5 ou 6 atomes ; R₅ représente - soit un radical CH(R₃)-COOR₄ dans lequel R₃ représente un hydrogène, un groupement OH ou OR, une chaîne hydrocarbonée saturée, un radical phényle ou benzyle et OR₄ représente un ester hydrophile ; soit un hétérocycle, à 5 ou 6 chaînons, comprenant plusieurs hétéroatomes, choisis dans le groupe constitué par l'azote, le soufre et l'oxygène, dont au moins 2 atomes d'azote, ledit hétérocycle pouvant être substitué par un radical alkyle en _C1-C₆, phényle ou benzyle. L'invention concerne également l'utilisation à titre de médicament de ces composés et une composition pharmaceutique comprenant ces composés et un excipient pharmaceutiquement approprié. L'invention concerne enfin l'utilisation en association d'au moins un dérivé de cannabinoïdes, pour potentialiser l'effet analgésique et anti-dépressif des nouveaux composés de formule (I), et/ou de la morphine ou de l'un de ses dérivés.
• DE233631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——