2-allylperfluorocyclobutanone | 155581-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allylperfluorocyclobutanone
• 英文别名: (2-allyl-)pentafluorocyclobutanone；2,2,3,3,4-Pentafluoro-4-(prop-2-en-1-yl)cyclobutan-1-one；2,2,3,3,4-pentafluoro-4-prop-2-enylcyclobutan-1-one
• CAS: 155581-08-1
• 化学式: C₇H₅F₅O
• 分子量: 200.108
• InChiKey: GPRHZWGNLMVWCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylperfluorocyclobutanone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.25h， 以22%的产率得到2-(allyl)-1-methyleneperfluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Energetics of Fluoroalkene Double Bond Isomerizations

  摘要：

  The effects of perfluorination of cyclic and acyclic alkenes have been examined. Quantum mechanical calculations and experimental data show that vicinally substituted acyclic alkenes are strongly destabilized by fluorination. Quite surprisingly, the destabilization is much smaller for cyclic analogs. This difference has dramatic consequences for the relative stabilities of double bond isomers in cyclic and acyclic systems, including keto-enol systems. The reasons for the contrast are discussed in detail.

  DOI：

  10.1021/ja963789f
• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-allylperfluorocyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Copolymerizable fluorinated compounds, a process for their preparation

  摘要：

  公式为##STR1##的2-烯丙基-全氟烷基-三氟乙烯醚，其中R.sup.1.sub.F和R.sup.2.sub.F表示--CF.sub.3或者一起表示(CF.sub.2).sub.n，其中n=2或3。

  公开号：

  US05313003A1

文献信息

• US5313003A
  申请人：——

  公开号：US5313003A

  公开（公告）日：1994-05-17
• US5399645A
  申请人：——

  公开号：US5399645A

  公开（公告）日：1995-03-21