(S)-methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamino)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate | 939039-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamino)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: (S)-methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((R)-2-methylpropan-2-ylsulfinamido)propanoate；methyl (3S)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 939039-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClF₄N₂O₃S
• 分子量: 480.911
• InChiKey: WPPOTDTXWOXPII-QPHCHLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamino)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84 mg的产率得到(S)-methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-amino-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamino)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• WO2007/62342
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7652023B2
  申请人：——

  公开号：US7652023B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15