2-morpholino-N-phenylacetamide | 5815-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-morpholino-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-N-phenyl-acetamide；2-Morpholinoacetanilide；2-morpholin-4-yl-N-phenylacetamide
• CAS: 5815-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00454795
• 分子量: 220.271
• InChiKey: FWLROTDAIYBIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吗啉基)乙酸乙酯 、 硝基苯 在 chromium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-morpholino-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  铬催化的镁与羰基的C–O键活化，使硝基芳烃酰胺化

  摘要：

  在这里，我们报道了铬与镁催化的羰基C–O键活化，从而使酯与硝基芳烃酰胺化。通过使用镁作为还原剂和氯代三甲基硅烷作为添加剂，低成本的氯化铬（III）在促进酰胺化方面显示出高反应活性。它为使用廉价且空气稳定的硝基芳烃作为氨基源合成重要的酰胺基序提供了分步经济策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00554

文献信息

• Synthesis of α-Amino Acid Amides: Ruthenium-Catalyzed Amination of α-Hydroxy Amides
  作者：Min Zhang、Sebastian Imm、Sebastian Bähn、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201104309

  日期：2011.11.18

  Give me an N: The catalytic amination of α‐hydroxy amides with a variety of amines, including anilines, primary and secondary aliphatic amines, and ammonia, yields a wide range of α‐amino amides (see scheme). This atom‐efficient amination protocol proceeds efficiently in the presence of a commercially available [Ru3(CO)12]/DCPE catalyst system.

  给我一个N：α-羟基酰胺与多种胺（包括苯胺，脂肪族伯仲胺和仲胺以及氨）的催化胺化反应产生了多种α-氨基酰胺（请参见方案）。在可商购的[Ru 3（CO）12 ] / DCPE催化剂体系存在下，这种高效原子化的胺化方案可以高效进行。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：AGOSTON GREGORY E.

  公开号：US20090029992A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含这些抑制剂的组合物以及使用它们的方法。更具体地，本发明涉及Aurora A（Aurora-2）蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。
• Substituted pyrazole compounds
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20070142368A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂，包括含有这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂的方法。更具体地，本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。还公开了与蛋白激酶相关的疾病的治疗方法，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。
• METHOD OF TREATING DISEASE STATES USING SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20090264422A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物以及其使用方法。更具体地，披露了Aurora A（Aurora-2）蛋白激酶的抑制剂。还公开了治疗与蛋白激酶相关的疾病，特别是与Aurora-2相关的疾病（如癌症）的方法。
• Substituted Pyrazole Compounds
  申请人：Ladouceur Gaetan

  公开号：US20110318393A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided are substituted pyrazole compounds which are useful as protein kinase inhibitors, compositions comprising the compounds, and methods of use thereof. The protein kinase inhibitors are particularly for inhibition of Aurora A (Aurora-2) protein kinase and are useful in the treatment of diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  提供了替代吡唑化合物，可用作蛋白激酶抑制剂，包括这些化合物的组合物以及使用方法。这些蛋白激酶抑制剂特别用于抑制极化A（Aurora-2）蛋白激酶，并且可用于治疗与蛋白激酶相关的疾病，尤其是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。