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1-(tert-butyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 1459122-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(tert-butyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
英文别名
1-tert-butyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene;4-tert-butylphenyltrifluoroethoxy ether
1-(tert-butyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene化学式
CAS
1459122-86-1
化学式
C12H15F3O
mdl
——
分子量
232.246
InChiKey
FOTZSYWQBLIKSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 4-叔丁基苯酚
    参考文献:
    名称:
    三氟乙基 (TFE) 醚(一种新型醇保护基团)的碱基介导脱保护策略
    摘要:
    三氟乙基 (TFE) 醚被专门引入作为有机化学中的保护基团。讨论了它在vinigrol全合成中的首次战略应用和去除。这封信中介绍了两种锂碱介导的脱保护策略。在一种脱保护方法中,将三氟乙醚转化为二氟乙烯基醚,然后使用四氧化锇催化裂解,而在第二种方法中,形成二氟乙烯基阴离子并用亲电氧试剂 (MoOPH) 捕获以形成不稳定的二氟乙酸盐。为了进一步帮助读者,包括形成三氟乙基醚的方法的总结以及替代脱保护策略的讨论。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.097
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇4-叔丁基苯硼酸吡啶 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以72%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    铜催化的CF 3 CH 2 OH氧化芳基硼酸的三氟乙氧基化
    摘要:
    已经开发了用CF 3 CH 2 OH温和有效地铜催化芳基和杂芳基硼酸的氧化三氟乙氧基化。该方案可耐受一定范围的官能团,从而允许使用各种芳基和杂芳基三氟乙基醚。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.07.008
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文献信息

  • IDO INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160289171A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.
    已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200172486A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    提供的是由化学式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基,等等, R2代表一个卤素原子,一个氰基,等等, R3和R4彼此独立,每个代表一个氢原子,一个可能被取代的C1-C6烷基,等等,或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团,一个哌啶基团,等等, Y代表一个可能被取代的苯基,等等, X代表一个氧原子或硫原子, 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
  • FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
    申请人:GRUNENTHAL GMBH
    公开号:US20140066426A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • Well-Defined Copper(I) Fluoroalkoxide Complexes for Trifluoroethoxylation of Aryl and Heteroaryl Bromides
    作者:Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1002/anie.201501257
    日期:2015.5.4
    Copper(I) fluoroalkoxide complexes bearing dinitrogen ligands were synthesized and the structure and reactivity of the complexes toward trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation of aryl and heteroaryl bromides were investigated.
    合成了带有二氮配体的铜(I)氟烷氧化物配合物,研究了该配合物对芳基和杂芳基溴化物的三氟乙氧基化,五氟丙氧基化和四氟丙氧基化的结构和反应性。
  • Transition-Metal-Mediated Synthesis of Trifluoroethyl Aryl Ethers
    作者:Zhiqiang Weng、Yangjie Huang、Ronglu Huang
    DOI:10.1055/s-0035-1560054
    日期:——
    A series of well-defined copper(I) fluoroalkoxide complexes, [(phen)2Cu][OCH2RF], have been shown to undergo trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation with aryl and heteroaryl bromides to generate the corresponding trifluoroethyl, pentafluoropropyl, and tetrafluoropropyl (hetero)aryl ethers in good to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional
    一系列明确定义的铜 (I) 氟醇盐络合物 [(phen)2Cu][OCH2RF] 已被证明与芳基和杂芳基溴化物进行三氟乙氧基化、五氟丙氧基化和四氟丙氧基化,生成相应的三氟乙基、五氟丙基和四氟丙基(杂)芳基醚的产率很好。该反应可耐受多种官能团,并表现出有效的可扩展性和实用性。
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