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7-hydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid | 119034-95-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-hydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid
英文别名
6-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
7-hydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid化学式
CAS
119034-95-6
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
JUOQJEVXDJHPEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-hydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid2-溴乙基甲基醚sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7-methoxyethoxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
    摘要:
    新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式(I)表示:##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团;R是一个被低烷氧基取代的苯基团;X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基;m为2或3,它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
    公开号:
    US04880809A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 、 6-Benzyloxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid 在 丙酮 、 crystals 、 甲醇 、 palladium-carbon 、 氢气1,4-二氧六环盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 7-hydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid (0.4 g) as colorless prisms, m.p. 195°-197° C.的产率得到7-hydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
    摘要:
    化合物1,4-二取代哌嗪化合物,其化学式表示为(I): ##STR1## 其中,A为紧缩的多环碳氢基团;R为取代有较低烷氧基的苯基团;X为亚甲基基团、羰基基团或硫代羰基基团;m为2或3,它们的盐在抗血小板激活因子拮抗剂方面有用。
    公开号:
    US04880809A1
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文献信息

  • 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0284359A1
    公开(公告)日:1988-09-28
    Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group;     R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group;     X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group;     and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.
    由式(I)代表的新型1,4-二取代哌嗪化合物: 其中 A 是缩合多环烃基团 R 是被低级烷氧基取代的苯基 X 是亚甲基、羰基或代羰基; m 为 2 或 3,以及它们的盐类 可用作血小板活化因子拮抗剂。
  • Polymerizable liquid crystal compound, liquid crystal polymer and applications thereof
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP1342770A1
    公开(公告)日:2003-09-10
    A polymerizable liquid crystal compound represented by the formula (I): wherein P1 and P2 independently represent a polymerizable group; A1, A2, L1 and L2 independently represent a divalent linking group constituted by a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a sulfonyl group, a substituted or unsubstituted imino group, or a combination thereof; S1 and S2 independently represent a divalent linking group; Cy1 and Cy2 independently represent a cyclic group having 5 to 14 carbon atoms; and each of n1 and n2 represents an integer, the sum of n1 and n2 being 0 to 2, has excellent anisotropy in a refractive index and a wide transparent region and is resistant to cis-trans-isomerization by ultraviolet radiation. This polymerizable liquid crystal compound is used for preparing a liquid crystal polymer, which is suitable for an optical retardation film, an optically anisotropic element, a nonlinear optical device and an electro-optical device.
    一种由式(I)表示的可聚合液晶化合物: 其中 P1 和 P2 独立地代表可聚合基团;A1、A2、L1 和 L2 独立地代表由单键、氧原子、原子、羰基、磺酰基、取代或未取代的亚基或其组合构成的二价连接基团;S1 和 S2 独立地代表二价连接基团;Cy1 和 Cy2 分别代表具有 5 至 14 个碳原子的环状基团;n1 和 n2 各代表一个整数,n1 和 n2 之和为 0 至 2。这种可聚合液晶化合物可用于制备液晶聚合物,它适用于光学延迟膜、光学各向异性元件、非线性光学设备和电子光学设备。
  • US4880809A
    申请人:——
    公开号:US4880809A
    公开(公告)日:1989-11-14
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