N-(3-nitrophenyl)-4-methylimidazole | 138830-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-4-methylimidazole
• 英文别名: 4-methyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole；4-methyl-1-(3-nitrophenyl)imidazole
• CAS: 138830-47-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: AZWQZQUHDKKSJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-4-methylimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.9%的产率得到3-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-N-(2-oxo-propyl)-formamide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 以83.9%的产率得到N-(3-nitrophenyl)-4-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。
• Bis-aryl amide and urea antagonists of platelet activating factor
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05432189A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  Bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein X is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating platelet activating factor associated conditions are also included.

  一般式为：##STR1## 的双芳基酰胺和脲类化合物，其中X是二价酰胺或脲基取代物，Y是含氮杂环，这些化合物是血小板活化因子的抑制剂。还包括含有这些化合物的药物组合物和治疗血小板活化因子相关疾病的方法。
• Method of making certain aryl containing amides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05231182A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Methods of preparing bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein x is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor.

  制备一般式为##STR1##的双芳基酰胺和脲化合物的方法：其中x是二价酰胺或脲取代基，Y是含氮杂环，这些化合物是血小板活化因子抑制剂。
• Bis-aryl amide antagonists of platelet activating factor
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05225425A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  Bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein X is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating platelet activating factor associated conditions are also included.

  该专利描述了一种抑制血小板活化因子的化合物，其通式为：##STR1## 其中X为二价酰胺或脲取代基，Y为含氮杂环。本专利还涵盖了包含该化合物的制药组合物和治疗血小板活化因子相关疾病的方法。
• Method of preparing bis-aryl amide and urea antagonists of platelet
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05077409A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Methods of preparing bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein x is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor.

  制备一般式为：##STR1## 其中x为双价酰胺或尿素取代基，Y为含氮杂环的受体激活因子抑制剂的双芳基酰胺和尿素化合物的方法。