5-fluoro-4-methyl-1H-indole | 1258873-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-4-methyl-1H-indole
• CAS: 1258873-45-8
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: LQWFBFDDRPYYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-fluoro-4-methyl-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-fluoro-4-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  为了预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等，提供了一种药物，其活性成分是具有极强的钳切酶抑制活性、高安全性和高代谢稳定性的化合物。该化合物由以下式子表示：其中所有符号的含义与描述中相同，其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药形式，可用作具有钳切酶抑制活性的药用成分，用于预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等。

  公开号：

  US20120094944A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-Fluoro-5-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 、 乙醚 在 碘化亚铜 水 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 (5-fluoro-4-methyl-1H-indol-2-yl)-trimethylsilane 、 5-fluoro-4-methyl-1H-indole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1.9 g 5-fluoro-6-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole containing ˜10% of the undesired isomer, 5-fluoro-4-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole plus desilylated product, 5-fluoro-6-methyl-1H-indole (2.8 g) with ˜10% of the undesired isomer, 5-fluoro-4-methyl-1H-indole的产率得到5-fluoro-6-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and methods for antiviral treatment

  摘要：

  本发明涉及化合物、形式及其制备的药物组合物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。

  公开号：

  US08735414B2

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160214994A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are a fused pyrimidine compound, an intermediate, a preparation method therefor, and a composition and an application thereof. The present invention provides a fused pyrimidine compound shown in formula I, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, and an optical isomer or prodrug of the compound. The present invention further provides applications of the fused pyrimidine compound shown in formula I, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, solvate, and the optical isomer or the prodrug of the compound in the preparing drugs for curing and/or preventing a kinase-related disease. The fused pyrimidine compound I of the present invention is an efficient PI3 kinase depressor, and can be used to prepare drugs for preventing and/or curing cell-proliferation diseases such as cancer, infection, inflammation, and an autoimmune disease.

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。
• [EN] 7-(MORPHOLIN-4-YL)PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF IMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 7-(MORPHOLIN-4-YL)PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE QUI SONT UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNITAIRES OU INFLAMMATOIRES OU DU CANCER
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2016157091A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A compound of the general formula (I) wherein Y represents -CH2- or >C=0; R1 is selected from the group consisting of A1, A2 and A3; R2 represents dioxothiomorpholino moiety B1, piperazinyl moiety B2, azetidinyl moiety B3, or piperidinyl moiety B4; R3 is selected from the group consisting of H, halogen, and C1 -C4 alkyl; R4 is selected from the group consisting of C1 -C4 alkyl, C3-C4- cycloalkyl, C1 -C4 alkyl substituted with C1 -C4 alkoxy, and CHF2, and their pharmaceutically acceptable salts. Pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases of immune system, inflammatory diseases and cancer.

  通用式（I）的化合物，其中Y代表-CH2-或>C=0；R1从A1、A2和A3组成的群体中选择；R2代表二氧硫吗啉基团B1、哌嗪基团B2、氮杂环丁基团B3或哌啶基团B4；R3从H、卤素和C1-C4烷基组成的群体中选择；R4从C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷基取代的C1-C4烷氧基和CHF2组成的群体中选择，以及它们的药学上可接受的盐。包括所述化合物的药物组合物及其在治疗免疫系统疾病、炎症性疾病和癌症中的用途。
• TRIAZINE, PYRIMIDINE AND PYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20110275762A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to novel therapeutic agents and diagnostic probes. The invention also relates to phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor triazine-, pyrimidine- and pyridine-based compoundŝ Formula (I), their stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, N-oxide derivatives, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof compositions of the new compounds; either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, for treating disorders mediated by lipid kinases. •Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. (Formula I)

  本发明涉及新型治疗剂和诊断探针。本发明还涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）抑制剂三嗪基、嘧啶基和吡啶基化合物̂公式（I），它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、N-氧化衍生物、药学上可接受的盐以及前药的组合物；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，与药学上可接受的载体；以及使用新化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。公开了使用公式（I）化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。(公式I)
• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd.

  公开号：US20150197515A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1). The present invention also discloses compounds of formula I along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds to modulate the PI3K/mTOR pathway.

  本发明涉及一种新的三嗪化合物，其化学式为（1）。本发明还揭示了化学式I的化合物，以及其他药用可接受的辅料和使用这些化合物来调节PI3K/mTOR通路的方法。