6-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran | 122735-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran；6(SR)-methoxy-2,3-dihydro-2H-pyran
• CAS: 122735-65-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: JUMVWBFTUZWIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORII SEGERU; INOKUCHI TSUTOMU; TAKAHASI NOBUHARU, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 26, 5020-5022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrane 在 镍 作用下， 生成 6-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XXXV. Cyclic Ketene Acetals and Orthoesters from 2,2-Dimethoxy-2,3-dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a043

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05502060A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivitals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  寡肽类似物被描述。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Auto-Tandem Catalysis-Induced Synthesis of Trisubstituted Furans through Domino Acid-Acid-Catalyzed Reaction of Aliphatic Aldehydes and 1,3-Dicarbonyl Compounds by using<i>N</i>-Bromosuccinimide as Oxidant
  作者：Wenbo Huang、Changhui Liu、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201700074

  日期：2017.6.6

  A simple aluminium(III) chloride‐catalyzed synthesis of tri‐substituted furans from aliphatic aldehydes and 1,3‐dicarbonyl compounds was developed by using N‐bromosuccinimide (NBS) as an oxidant. This method was effective for the synthesis of various furan derivatives. Some of the products were not accessible with the previously reported methods. Mechanically, this reaction involved an auto‐tandem

  使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为氧化剂，开发了一种简单的氯化铝（III）催化的脂肪族醛和1,3-二羰基化合物合成三取代呋喃的方法。该方法对于合成各种呋喃衍生物是有效的。使用先前报告的方法无法访问某些产品。从机械上讲，该反应涉及一种基于新报道的酸-酸催化串联反应的自动串联催化，以确保呋喃得以成功合成。
• US4310538A
  申请人：——

  公开号：US4310538A

  公开（公告）日：1982-01-12
• US4318912A
  申请人：——

  公开号：US4318912A

  公开（公告）日：1982-03-09