2-acetylthio-3-[4-(4-methylphenylthio)benzoyl]propionic acid | 98116-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylthio-3-[4-(4-methylphenylthio)benzoyl]propionic acid
• 英文别名: 2-Acetylsulfanyl-4-[4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 98116-00-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄S₂
• 分子量: 374.482
• InChiKey: RKZUSULDKGPDNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯硫醚 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-acetylthio-3-[4-(4-methylphenylthio)benzoyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260

文献信息

• Diphenylsulfide derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04541959A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  Diphenylsulfide derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein, X represents a hydrogen atom, a chlorine atom or a methyl group, and R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. These diphenyl sulfides reduce lipids such as cholesterols and triglycerides in the blood of mammals.

  一类二苯基硫醚衍生物，其通式为##STR1##其中，X代表氢原子、氯原子或甲基基团，R代表氢原子或较低的烷基基团。这些二苯基硫醚能够减少哺乳动物血液中的胆固醇和甘油三酯等脂质。
• KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
  作者：KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+

  DOI：——

  日期：——
• US4541959A
  申请人：——

  公开号：US4541959A

  公开（公告）日：1985-09-17
• Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.
  作者：Kazuya KAMEO、Yumiko ASAMI、Kunio OGAWA、Tohru MATSUNAGA、Shiuji SAITO、Kazuyuki TOMISAWA、Kaoru SOTA

  DOI：10.1248/cpb.37.1260

  日期：——

  2-Acetylthio-3-benzoylpropionic acid derivatives having two benzene rings or condensed-ring moieties were prepared, and tested for hypolipidemic activity in normal rats. Some of these compounds were active. 2-Acetylthio-3-[4-(phenylthio)benzoyl]propionic acid (10) and its derivatives seemed to have the most potent hypocholesterolemic activities. Compound 10 showed strong activity, especially in cholesterol-fed rats.

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。