1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2,5-dione | 24246-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 24246-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• mdl: MFCD03086761
• 分子量: 235.215
• InChiKey: WWQVSDPYYSLWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-氟苯乙烯 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.95h， 以68%的产率得到1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺可促进和碱基转换一锅法从苯乙烯合成α-亚氨基和α-氨基酮†

  摘要：

  已经开发了一种N-溴琥珀酰亚胺（NBS），促进了从商业上可得到的苯乙烯开始合成α-氨基官能化的芳基酮的一种罐策略。NBS参与多项任务，例如形成溴离子，溴代醇的氧化以及提供亲核氮源。通过选择碱，可以容易地在α-亚氨基和α-氨基酮之间切换反应。该一锅策略已成功应用于精神活性药物候选物，安非拉酮，甲氧麻黄酮和4-MEC的合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob02034d