3-bromo-1-(2-hexyldecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole | 1131759-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-(2-hexyldecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole
• 英文别名: 9-Bromo-12-(2-hexyldecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16(21),17,19-decaene
• CAS: 1131759-17-5
• 化学式: C₃₆H₄₂BrN
• 分子量: 568.64
• InChiKey: CSHSPYHSTLVZAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(2-hexyldecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机染料及其制备方法和染料敏化太阳 电池

  摘要：

  本发明属于太阳电池技术领域，尤其涉及一种有机染料及其制备方法和染料敏化太阳电池。本发明提供的有机染料具有式(I)结构，式(I)中，R1为H、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R2、R’2、R3、R’3和R4独立地选自C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；X为式(a)或式(b)结构的取代基；式(a)中，y1和y2分别独立为0或1；R5和R6独立地选自H、F、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R7为式(c)结构的取代基：‑Q‑COOH式(c)；式(c)中，Q为亚苯基、亚萘基或亚菲基。使该有机染料表现出较宽的吸收光谱和较高的太阳能利用度，进而显著提升染料敏化太阳电池的光电转换效率。

  公开号：

  CN105131642B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-己基癸烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-1-(2-hexyldecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Columnar liquid crystalline bis-N-annulated quaterrylenes

  摘要：

  通过 DDQ/Sc(OTf)3氧化偶联和环融合，从容易获得的 N-annulated 四烯制备出了柱状液晶双 N-annulated 四烯。

  DOI：

  10.1039/c1cc13398e

文献信息

• 一种以菲并咔唑为核心的有机染料及其制备方 法，以及有机染料敏化太阳电池
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104151861B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供了一种有机染料，具有式(1)所示结构。本发明以菲并咔唑为核心，使用取代的三苯胺给体和氰基丙烯酸受体来调控染料分子的能级结构，从而设计并合成了多种高效给受体有机染料。以该染料分子制备的染料敏化太阳电池，功率转化效率突破了10％，远高于其他以菲并咔唑为核心的有机染料敏化太阳电池，并且本发明提供的有机染料，在制备过程中，避免了重金属的使用，其原料来源丰富，成本较低，工业化生产对环境更友好。
• 一种有机染料、其制备方法与其应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104987748B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供一种具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)结构的有机染料，其中三键苯并噻二唑三键苯甲酸作为电子受体，三苯胺或三苯胺‑苝酰亚胺作为电子给体，该有机染料具有较宽的光谱响应范围和较高的摩尔吸收系数，同时具有良好的光、热及化学稳定性；因此，由此类染料制备的染料敏化太阳电池具有较高的短路光电流密度，其功能转化效率可以达到11％。
• ORGANIC DYES HAVING RIGID DONOR, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160185968A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides organic dyes having a rigid donor and the process for producing the same. The organic dye has the structure of formula (i) or formula (ii), wherein r 1 is selected from h or c 1 -c 18 alkyl; r 5 is selected from h, c 1 -c 18 alkyl or c 1 -c 18 alkoxy; r 6 and r 7 are independently selected from h, c 1 -c 18 alkyl, c 1 -c 18 alkoxyphenyl or c 1 -c 18 alkylphenyl; x is selected from any one of the groups represented by formulae (a) to (d); y is selected from a group represented by formula (e) or formula (f); in the formula (e), r 2 and r 3 are independently selected from h, f, c 1 -c 18 alkyl or c 1 -c 18 alkoxyphenyl; r 4 is selected from any one of the groups represented by formulae (g) to (i). The present invention also provides a dye-sensitized solar cell which has a dye layer made from said organic dyes and has a relatively high power conversion efficiency.

  本发明提供了具有刚性给体的有机染料以及其生产过程。该有机染料具有以下结构（i）或结构（ii），其中r1选自h或c1-c18烷基；r5选自h、c1-c18烷基或c1-c18烷氧基；r6和r7分别独立选自h、c1-c18烷基、c1-c18烷氧基苯基或c1-c18烷基苯基；x选自由下列式（a）至（d）代表的任一组；y选自由下列式（e）或（f）代表的一组；在式（e）中，r2和r3分别独立选自h、f、c1-c18烷基或c1-c18烷氧基苯基；r4选自由下列式（g）至（i）代表的任一组。本发明还提供了一种染料敏化太阳能电池，其具有由上述有机染料制成的染料层，并具有相对较高的功率转换效率。
• Unlocking the effects of ancillary electron-donors on light absorption and charge recombination in phenanthrocarbazole dye-sensitized solar cells
  作者：Heng Wu、Lin Yang、Yang Li、Min Zhang、Jing Zhang、Yanchun Guo、Peng Wang

  DOI：10.1039/c5ta09136e

  日期：——

  photosensitizers have very recently brought forth a new opportunity towards efficiency enhancement of dye-sensitized solar cells (DSCs). In this paper, to scrutinize the effects of ancillary electron-donors on light absorption and charge recombination in phenanthrocarbazole (PC) dye-sensitized solar cells, we synthesized three dyes with the respective pristine PC, fluorenyl functionalized PC, and carbazyl

  作为有机光敏剂的主要组成部分的多环芳烃（PAHs）的连续探索最近为提高染料敏化太阳能电池（DSC）的效率带来了新的机会。在本文中，为了研究辅助电子给体对菲咯啉咔唑（PC）染料敏化太阳能电池的光吸收和电荷重组的影响，我们分别将三种染料分别与原始PC，芴基官能化PC和咔唑官能化PC电子进行了合成。供体与4-（7-乙炔基苯并[ c] [1,2,5]噻二唑-4-基）苯甲酸电子受体。对于仅使用PC作为电子给体的参比染料，将辅助电子给体（2-己基癸基束缚芴基或咔唑）连接到PC的自由端会导致不稳定的最高占据分子轨道能级和红色位移吸收峰以及增强的最大摩尔吸收系数。用芴基或咔唑对PC进行的封端操作也会减慢二氧化钛电子与两种钴的电荷复合动力学（III离子和光氧化染料分子），从而增加了光电压并提高了功率转换效率。此外，时间分辨的光物理测量结果表明，这些减少能隙的方式不会对电子和空穴注入的产率产生影响。
• ORGANIC DYES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160211084A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides an organic dye, a process for producing the same and the use thereof. The organic dye has the structure of formula (I) or formula (II). The regulation of the molecular energy levels and three-dimensional structures are achieved by ring-merging phenanthrocarbazole and an electron-rich thiophene unit as well as by selecting appropriate substituents. Thereby, when the organic dye of the present invention is applied to a dye-sensitized solar cell, the power conversion efficiency of the dye-sensitized solar cell is greatly improved. Meanwhile, the raw materials for the process according to the present invention have plenty of sources with low costs, so that a commercial production can be effected.

  本发明提供了一种有机染料、其生产方法和使用方法。该有机染料具有式（I）或式（II）的结构。通过合并苯并咔唑和富电子噻吩单元以及选择适当的取代基，实现了分子能级和三维结构的调节。因此，当本发明的有机染料应用于染料敏化太阳能电池时，染料敏化太阳能电池的转换效率大大提高。同时，本发明的生产原料来源丰富，成本低廉，因此可以实现商业化生产。