6-methyl-2-methylenehept-5-en-1-ol | 92215-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methyl-2-methylenehept-5-en-1-ol
• 英文别名: 6-Methyl-2-methylidenehept-5-en-1-ol
• CAS: 92215-01-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: CLLFGKKVQFCNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-methylenehept-5-en-1-ol 在 vanadyl acetylacetonate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 紫苏烯
  参考文献：
  名称：

  从普通起始材料合成紫苏和蔷薇呋喃

  摘要：

  使用甲烯丙醇和异戊二烯氯作为常见的起始原料，合成了两种结构异构的呋喃单萜紫杉烯和蔷薇呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1261
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基醚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到6-methyl-2-methylenehept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  trans-2-Tritylcyclohexanol as a Chiral Auxiliary in Permanganate-Mediated Oxidative Cyclization of 2-Methylenehept-5-enoates: Application to the Synthesis of trans-(+)-Linalool Oxide

  摘要：

  The permanganate-mediated oxidative cyclization of a series of 2-methylenehept-5-eneoates bearing different chiral auxiliaries was investigated, leading to the discovery of trans-2-tritylcyclohexanol (TTC) as a highly effective chiral controller for the formation of the 2,5-substituted THF diol product with high diastereoselectivity (d(r) similar to 97:3). Chiral resolution of (+/-)-TTC, prepared in one step from cyclohexene oxide, afforded (-)-(1S,2R)-TTC (er >99:1), which was applied to the synthesis of (+)-trans-(2S,5S)-linalool oxide.

  DOI：

  10.1021/ol502454r

文献信息

• Synthesis of Borylcyclopropanes by Chromium-Promoted Cyclopropanation of Unactivated Alkenes
  作者：Masahito Murai、Chisato Mizuta、Ryuji Taniguchi、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02956

  日期：2017.11.17

  diiodomethylboronate ester, CrCl2 with TMEDA promoted borylcyclopropanation of unactivated alkenes under mild conditions. Compared with the typical Simmons–Smith cyclopropanation, the current protocol offers the following advantages: (1) the reaction proceeds stereoselectively with disubstituted alkenes even without hydroxy or alkoxy groups; (2) both electron-rich and electron-deficient alkenes can be applicable;

  二碘甲基硼酸酯，CrCl2与TMEDA的组合可在温和条件下促进未活化烯烃的硼基环丙烷化。与典型的Simmons–Smith环丙烷化相比，当前方案具有以下优点：（1）即使在没有羟基或烷氧基的情况下，使用双取代烯烃进行立体选择性反应也可以；（2）富电子和缺电子的烯烃都可以使用；（3）该反应不需要潜在易燃的烷基锌。这些独特的反应性特征是由宝石-重铬甲烷甲烷中间体的空间和电子性质引起的。
• Stereoselective synthesis of trans-THF rings using an oxidative cyclisation-radical deoxygenation sequence: application to the formal synthesis of trans-(2R,5R)-linalool oxide
  作者：Nadeem S. Sheikh

  DOI：10.1039/c4ra13258k

  日期：——

  An efficient stereoselective synthesis of cis-2,5-disubtituted tetrahydrofuran (THF) diols has been achieved using permanganate-mediated oxidative cyclisation of 1,5-diene precursors. The facial selectivity during the course of cyclisation was induced by incorporating conveniently accessible chiral auxiliaries such as (2R)-10,2-camphorsultam, (S)-4-benzyloxazolidin-2-one and (−)-8-phenylmenthol. The

  使用高锰酸盐介导的1,5-二烯前体的氧化环化反应，可以实现顺式-2,5-二取代的四氢呋喃（THF）二醇的高效立体选择性合成。环化过程中的面部选择性是通过掺入方便可得的手性助剂，如（2 R）-10,2-樟脑舒马坦，（S）-4-苄基恶唑烷-2-一和（-）-8-苯基薄荷醇来诱导的。使用（2 - [R）-10,2樟脑得到所需THF的产物，为单一的非对映体分离。提出构象分析以合理化面部选择性的起源和对成功完成顺式转化的综合研究-2,5-二取代的THF二醇成相应的反式-THF化合物也被描述，导致的立体选择性合成正式反式- （2- [R，5 - [R）-linalool氧化物。
• Catalytic Regio- and Enantioselective Haloazidation of Allylic Alcohols
  作者：Frederick J. Seidl、Chang Min、Jovan A. Lopez、Noah Z. Burns

  DOI：10.1021/jacs.8b10799

  日期：2018.11.21

  alcohols. This enantioselective reaction uses readily available materials and can be performed on a variety of alkyl-substituted alkenes and can incorporate either bromine or chlorine as the electrophilic halogen component. Both halide and azido groups of the resulting products can be transformed into valuable building blocks with complete stereospecificity. The first example of an enantioselective 1,4-haloazidation

  在此，我们报告了烯丙醇的高度区域和立体选择性卤代叠氮化反应。这种对映选择性反应使用容易获得的材料，可以在各种烷基取代的烯烃上进行，并且可以引入溴或氯作为亲电子卤素组分。所得产品的卤化物和叠氮基都可以转化为具有完全立体特异性的有价值的构建块。报道了共轭二烯的对映选择性 1,4-卤代叠氮的第一个例子及其在氮杂糖的简明合成中的应用。
• Catalytic Chemo-, Regio-, and Enantioselective Bromochlorination of Allylic Alcohols
  作者：Dennis X. Hu、Frederick J. Seidl、Cyril Bucher、Noah Z. Burns

  DOI：10.1021/jacs.5b01384

  日期：2015.3.25

  Herein we describe a highly chemo-, regio-, and enantioselective bromochlorination reaction of allylic alcohols, employing readily available halogen sources and a simple Schiff base as the chiral catalyst. The application of this interhalogenation reaction to a variety of substrates, the rapid enantioselective synthesis of a bromochlorinated natural product, and preliminary extension of this chemistry to

  在此，我们描述了烯丙醇的高度化学、区域和对映选择性溴氯化反应，使用容易获得的卤素源和简单的希夫碱作为手性催化剂。报道了这种卤化反应在各种底物上的应用，溴氯化天然产物的快速对映选择性合成，以及这种化学在二溴化和二氯化方面的初步扩展。
• Endo-Oxacyclizations of Polyepoxides:  Biomimetic Synthesis of Fused Polycyclic Ethers
  作者：Frank E. McDonald、Fernando Bravo、Xia Wang、Xudong Wei、Motoki Toganoh、J. Ramón Rodríguez、Bao Do、Wade A. Neiwert、Kenneth I. Hardcastle

  DOI：10.1021/jo0110092

  日期：2002.4.1

  to open another epoxide that is activated as an electrophile by the Lewis acid. These oxacyclizations proceed stereospecifically with inversion of configuration upon opening of each epoxide to provide trans-fused polycyclic products. The oxacyclization cascade is terminated by a tethered nucleophile, which may be the carbonyl oxygen of a ketone, ester, or carbonate, or a trisubstituted alkene. The best

  三氟化硼醚化物促进衍生自包括香叶醇，法尼醇和香叶基香叶醇在内的各种无环萜烯类聚烯烃衍生的多环氧化物的内环选择性氧杂环化，提供了取代的氧杂环丁烷和稠合的多氧杂环丁烷的高效和立体选择性合成。羰基环化反应的机理可能涉及环氧化物氧的分子内亲核加成，以打开另一种被路易斯酸活化为亲电子性的环氧化物。这些氧杂环化反应在打开每个环氧化物时立体定向地进行构型反转，以提供反式稠合多环产物。氧杂环化级联由一个拴系的亲核试剂终止，该亲核试剂可以是酮，酯或碳酸盐或三取代的烯烃的羰基氧。通常在以叔丁基碳酸酯作为终止亲核试剂时观察到最佳的羰基环化产率，尽管在某些情况下，羰基环化的产物包括叔丁基醚的次要产物。本文所述的羰基环化转化可模仿反式-反式-稠合的多环醚海洋天然产物的生物合成中的成环步骤。