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3-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)aminopyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-one | 1010433-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)aminopyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-one
英文别名
13-(4-Nitroanilino)-14-(4-nitrophenyl)-8-thia-3,6,11,12,14,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,15-hexaen-10-one;13-(4-nitroanilino)-14-(4-nitrophenyl)-8-thia-3,6,11,12,14,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,15-hexaen-10-one
3-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)aminopyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-one化学式
CAS
1010433-40-5
化学式
C21H11N9O5S
mdl
——
分子量
501.442
InChiKey
WUBNFKSUYGNGTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-nitrophenyl)amino-3-(triphenylphosphoranylidene-amino)pyrazino[2',3':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one异氰酸对硝基苯四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)aminopyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    氮杂-维蒂希反应在合成吡嗪酮基三唑并吡咯烷二酮中的应用:一种新的四环系统
    摘要:
    描述了一种简单的一锅有效的方法,该方法用于通过涉及aza-Wittig /分子间亲核加成/分子内环化的多米诺骨牌合成吡嗪酮亚氨基嘧啶6。磷腈的串联氮杂Wittig反应7,衍生自6,与heterocumulenes(异氰酸酯,二硫化碳或二氧化碳)产生pyrazinothienotriazolopyrimidinones 9,11和12,分别。吡唑并[2',3':4,5]噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4(3 H)-ones 15和bis(pyrazinothienotriazolopyrimidinones)17通过磷腈7与酰氯或α,ω-二氯化物的分子间aza-Wittig反应,然后通过亚氨酰氯中间体16进行杂环化反应合成了这些化合物。11的进一步S-烷基化和6与光气氯化亚胺的反应分别产生2-烷硫基和2- N,N,N-二甲基氨基吡嗪并噻唑并恶唑并嘧啶酮13和19。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.11.059
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