1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea | 370-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-trifluoro-4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea；1-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea；N-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-urea；N-(4-Chlor-3-trifluormethyl-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-harnstoff；1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 370-52-5
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃N₃O₃
• 分子量: 359.692
• InChiKey: QSXQUDLAUUQZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[2-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]anilino]-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activities of Diaryl Urea Derivatives Bearing <i>N</i>-Acylhydrazone Moiety

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新的含有 N-酰基腙的二芳基脲衍生物。通过标准的 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）试验，对所有目标化合物在体外针对人肺腺癌上皮细胞系（A549）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）和人白血病细胞系（HL-60）的细胞毒活性进行了评估。还进一步评估了几种化合物（1a、1f 和 1h）对人胚胎成纤维细胞、肺源细胞系（WI38）的作用。药理结果表明，一些化合物具有良好的抗癌活性。其中，化合物 1f 对所测试的三种细胞株显示出最强的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.41 µM、0.24 µM和 0.23 µM。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00234
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activities of Diaryl Urea Derivatives Bearing <i>N</i>-Acylhydrazone Moiety

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新的含有 N-酰基腙的二芳基脲衍生物。通过标准的 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）试验，对所有目标化合物在体外针对人肺腺癌上皮细胞系（A549）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）和人白血病细胞系（HL-60）的细胞毒活性进行了评估。还进一步评估了几种化合物（1a、1f 和 1h）对人胚胎成纤维细胞、肺源细胞系（WI38）的作用。药理结果表明，一些化合物具有良好的抗癌活性。其中，化合物 1f 对所测试的三种细胞株显示出最强的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.41 µM、0.24 µM和 0.23 µM。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00234

文献信息

• Discovery of novel 2,4-disubstituted pyrimidines as Aurora kinase inhibitors
  作者：Yu Xu、Shu-Yi Hao、Xiu-Juan Zhang、Wen-Bo Li、Xue-Peng Qiao、Zi-Xiao Wang、Shi-Wu Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126885

  日期：2020.2

  as well as the Aurora A and Aurora B inhibitory activities with the IC50 values of 309 nM and 293 nM, respectively. Furthermore, compound 12a induced apoptosis by upregulated the pro-apoptotic proteins Bax and decreased the anti-apoptotic protein Bcl-xl in HCT-116 cells. Moreover, the molecular docking study showed that compound 12a had good binding modes with Aurora A and Aurora B and the bioinformatics

  为了探索新型的Aurora激酶抑制剂，设计，合成和评估了一系列新型的2,4-二取代的嘧啶类，其对一组癌细胞系（A549，HCT-116和MCF-7）的体外抗增殖活性。其中，化合物12a对A549（IC50 = 12.05±0.45μM），HCT-116（IC50 = 1.31±0.41μM）和MCF-7（IC50 = 20.53±6.13μM）细胞表现出中等至高的抗增殖活性，以及Aurora A和Aurora B的抑制活性，其IC50值分别为309 nM和293 nM。此外，化合物12a通过上调HCT-116细胞中的促凋亡蛋白Bax和降低抗凋亡蛋白Bcl-xl来诱导凋亡。而且，分子对接研究表明，化合物12a与Aurora A和Aurora B具有良好的结合模式，生物信息学预测发现，使用SwissADME，化合物12a具有良好的药物相似性。综上所述，这些结果表明12a可能是潜在的抗癌化合物，
• Design, synthesis and molecular modeling study of certain VEGFR-2 inhibitors based on thienopyrimidne scaffold as cancer targeting agents
  作者：Amna Ghith、Khairia M. Youssef、Nasser S.M. Ismail、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.008

  日期：2019.3

  compound 10a. Flow cytometric analysis on both MCV-7 and PC-3 cancer cells revealed that it induced cell-cycle arrest in the G0-G1phase and reinforced apoptosis via activation of caspase-3. Furthermore, molecular modeling studies have been carried out to gain further understanding of the binding mode in the active site of VEGFR-2 enzyme and predict pharmacokinetic properties of all the synthesized inhibitors

  设计，合成和评价了不同系列的新型噻吩并[2，3- d ]嘧啶衍生物（9a-d，10a-f，l，m和15a-m）在体外抑制VEGFR-2酶的能力。而且，通过NCI对60种不同的人类癌细胞系进行了测试，以测试最终化合物的细胞毒性。VEGFR-2酶的抑制结果表明，化合物10d，15d和15 g是活性最高的抑制剂，IC 50值分别为2.5、5.48和2.27 µM，而化合物10a显着显示出最高的细胞生长抑制率，平均生长抑制率（GI）为31.57％。它对几种NCI细胞系表现出广谱的抗增殖活性，特别是对人乳腺癌（T7-47D）和肾癌（A498）细胞系分别具有85.5％和77.65％的抑制作用。为了研究该活性的机制，对化合物10a进行了进一步的生物学研究，例如流式细胞术细胞周期与caspase-3比色测定。对MCV-7和PC-3癌细胞的流式细胞仪分析表明，它诱导了G0-G1期的细胞周期停滞，并通过激活c
• 3D-QSAR pharmacophore modelling, virtual screening and docking studies for lead discovery of a novel scaffold for VEGFR 2 inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Mahitab K. Sobhy、Samar Mowafy、Deena S. Lasheen、Nahla A. Farag、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.102988

  日期：2019.8

  modelling protocols prior to the synthesis and biological evaluation of the derivatives. First, sorafenib was docked in the binding site of VEGFR 2 to study its binding orientation and affinity, followed by the generation of a valid 3D QSAR pharmacophore model for use in the virtual screening of different 3D databases. Structures with promising pharmacophore-based virtual screening results were refined using

  成功设计，合成和评估了一系列新颖的6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶衍生物，作为具有血管内皮生长因子受体（VEGFR 2）抑制活性的新型化学支架。化合物6c和6b在10 µM时分别显示97％和87％的酶抑制，并显示出有效的剂量相关VEGFR 2抑制，IC50值分别为0.85 µM和2.26 µM。6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶骨架的设计是通过连续的分子建模方案进行的，然后进行衍生物的合成和生物学评估。首先，将索拉非尼停靠在VEGFR 2的结合位点以研究其结合方向和亲和力，然后生成有效的3D QSAR药效团模型，用于虚拟筛选不同的3D数据库。通过在VEGFR 2的结合位点进行分子对接研究，对具有前景的基于药效团的虚拟筛选结果的结构进行了改进。通过结合药效团模型生成和分子对接研究的结果，设计了一种新型支架。新的支架显示出与激酶前袋的疏水相互作用，这可能归因于在VEGFR 2中的停留时间增加
• Increasing the binding affinity of VEGFR-2 inhibitors by extending their hydrophobic interaction with the active site: Design, synthesis and biological evaluation of 1-substituted-4-(4-methoxybenzyl)phthalazine derivatives
  作者：Wagdy M. Eldehna、Sahar M. Abou-Seri、Ahmed M. El Kerdawy、Rezk R. Ayyad、Abdallah M. Hamdy、Hazem A. Ghabbour、Mamdouh M. Ali、Dalal A. Abou El Ella

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.029

  日期：2016.5

  promising activity (IC50 = 0.636–5.76 μM). Molecular docking studies guidance was used to improve the binding affinity for series 4a–j towards VEGFR-2 active site. This improvement was achieved by increasing the hydrophobic interaction with the hydrophobic back pocket of the VEGFR-2 active site lined with the hydrophobic side chains of Ile888, Leu889, Ile892, Val898, Val899, Leu1019 and Ile1044. Increasing

  最初合成了一系列 苯并酞菁衍生物4a – j，并测试了其对VEGFR-2的抑制活性，并显示出有希望的活性（IC 50 = 0.636–5.76μM）。分子对接研究指南用于改善4a – j系列的结合亲和力朝向VEGFR-2活性位点。通过增加与衬有Ile888，Leu889，Ile892，Val898，Val899，Leu1019和Ile1044的疏水性侧链的VEGFR-2活性位点的疏水性后口袋的疏水性相互作用，实现了这一改进。疏水相互作用的增强是通过将带有取代苯基部分的苯胺基酞嗪支架通过一个uriedo接头延伸而实现的，这应为该延伸提供足够的灵活性，以使其自身能够深深地容纳在疏水性后袋中。按计划，设计的尿酸-苯胺基酞嗪7a – i的结合亲和力比其苯胺基 酞嗪母体好（IC 50 = 0.083–0.473μM）。特别是化合物7g – i的IC 50分别为0.086、0.083和0.086μM，优于参考药物索拉非尼（IC
• Towards discovery of novel scaffold with potent antiangiogenic activity; design, synthesis of pyridazine based compounds, impact of hinge interaction, and accessibility of their bioactive conformation on VEGFR-2 activities
  作者：Maiy Y. Jaballah、Rabah A. T. Serya、Nasser Saad、Sohair M. Khojah、Marawan Ahmed、Khaled Barakat、Khaled A. M. Abouzid

  DOI：10.1080/14756366.2019.1651723

  日期：2019.1.1

  Pyridazine scaffolds are considered privileged structures pertaining to its novelty, chemical stability, and synthetic feasibility. In our quest towards the development of novel scaffolds for effective vascular endothelial growth 2 (VEGFR-2) inhibition with antiangiogenic activity, four novel series of pyridazines were designed and synthesised. Five of the synthesised compounds; namely (8c, 8f, 15

  哒嗪支架被认为是有关其新颖性，化学稳定性和合成可行性的特权结构。在我们寻求开发具有抗血管生成活性的有效抑制血管内皮生长2（VEGFR-2）的新型支架的过程中，设计并合成了四个新型的哒嗪系列。五个合成的化合物；即（8c，8f，15、18b和18c）表现出有效的VEGFR-2抑制效力（＞ 80％）；IC50值范围从低微摩尔到纳摩尔；即分别为（1.8 µM，1.3 µM，1.4 µM，107 nM）的化合物8c，8f，15、18c。此外，3- [4-（6-氧代-1，6-二氢哒嗪-3-基）氧基}苯基]脲衍生物（18b）对VEGFR-2（60.7 nM）表现出纳摩尔浓度。在细胞分析中 上述化合物在10μM浓度下对VEGF刺激的人脐静脉内皮细胞增殖具有极好的抑制作用。最后，进行了广泛的分子模拟研究，以研究与VEGFR-2可能的相互作用。