2,2,2-trifluoroethyl N-((tert-butoxy)carbonyl)-2-nitro-3-(trifluoromethoxy)-L-phenylalaninate | 1258547-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl N-((tert-butoxy)carbonyl)-2-nitro-3-(trifluoromethoxy)-L-phenylalaninate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-2-nitro-3-(trifluoromethoxy)-L-phenylalaninate；2,2,2-trifluoroethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[2-nitro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 1258547-46-4
• 化学式: C₁₇H₁₈F₆N₂O₇
• 分子量: 476.33
• InChiKey: KLATWOSKTCXCKP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl N-((tert-butoxy)carbonyl)-2-nitro-3-(trifluoromethoxy)-L-phenylalaninate 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过部分硝基还原反应合成环状N-芳基异羟肟酸的一般策略

  摘要：

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，

  DOI：

  10.1021/jo200530j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium perborate 、 三氟化硼-二甲醚络合物 、 (-)-(O)-⁽⁹⁾-allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchodinium bromide 、 caesium hydroxide monohydrate 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl N-((tert-butoxy)carbonyl)-2-nitro-3-(trifluoromethoxy)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  通过部分硝基还原反应合成环状N-芳基异羟肟酸的一般策略

  摘要：

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，

  DOI：

  10.1021/jo200530j

文献信息

• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• A General Strategy for the Synthesis of Cyclic <i>N</i>-Aryl Hydroxamic Acids via Partial Nitro Group Reduction
  作者：Laura A. McAllister、Bruce M. Bechle、Amy B. Dounay、Edelweiss Evrard、Xinmin Gan、Somraj Ghosh、Ji-Young Kim、Vinod D. Parikh、Jamison B. Tuttle、Patrick R. Verhoest

  DOI：10.1021/jo200530j

  日期：2011.5.6

  We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key nitrophenyl alanine intermediates are prepared enantioselectively

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，