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methyl cyanurate | 30885-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl cyanurate
英文别名
6-methoxy-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
methyl cyanurate化学式
CAS
30885-95-1
化学式
C4H5N3O3
mdl
——
分子量
143.102
InChiKey
SNULTPQANPFFQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0372f9ff5861d3cf6eeb9fcdaa711d4a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(benzyloxy)-4-methoxy-1,3,5-triazin-2(1H)-one 在 三氟甲磺酸4-硝基甲苯 、 6-(benzyloxy)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 methyl cyanurate
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪结构异构体的酸催化邻苯甲酰化试剂的反应性研究
    摘要:
    我们已经证明了4,6-双(苄氧基)-1,3,5-triazin-2(1 H)-one(DiBOT)和6-(苄氧基)-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4(1 H,3 H)-二酮(MonoBOT),先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三(苄氧基)-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体(TriBOT)。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性,研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性,因此1,3,5-三嗪-2,4(1 H,3 H)-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02059
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文献信息

  • Davies, Alwyn G.; Sutcliffe, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1512 - 1519
    作者:Davies, Alwyn G.、Sutcliffe, Roger
    DOI:——
    日期:——
  • Study of the Reactivities of Acid-Catalyzed O-Benzylating Reagents Based on Structural Isomers of 1,3,5-Triazine
    作者:Hikaru Fujita、Naoko Hayakawa、Munetaka Kunishima
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02059
    日期:2015.11.6
    5-triazine-2,4(1H,3H)-dione (MonoBOT), which have been previously suggested as reaction intermediates of the acid-catalyzed benzylation of 2,4,6-tris(benzyloxy)-1,3,5-triazine (TriBOT). We studied the effect on the reactivity of acid-catalyzed O-benzylation caused by the isomeric core triazine structures in these compounds by carrying out a kinetic study and estimating relative basicities using model compounds
    我们已经证明了4,6-双(苄氧基)-1,3,5-triazin-2(1 H)-one(DiBOT)和6-(苄氧基)-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4(1 H,3 H)-二酮(MonoBOT),先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三(苄氧基)-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体(TriBOT)。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性,研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性,因此1,3,5-三嗪-2,4(1 H,3 H)-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。
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