2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine | 133258-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-propan-2-ylpyrazol-1-yl]pyrimidine
• CAS: 133258-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrFN₄
• 分子量: 361.216
• InChiKey: YKAWEBYKMSOEDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C
• 沸点：
  501.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine 生成 ethyl (E)-3-[5-(4-fluorophenyl)-3-propan-2-yl-1-pyrimidin-2-ylpyrazol-4-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PICARD, JOSEPH A.;ROTH, BRUCE D.;SLISKOVIC, DRAGO R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-(l-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-pyrimidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Trans-6-(2-(n-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl- or

  摘要：

  某些转-6-[2-(N-杂环芳基-3,5-二取代)吡唑-4-基)乙基]-或乙烯基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮及其对应的开环酸、酯和N-氧化物是酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG CoA还原酶）的有效抑制剂，因此可用作降脂或降胆固醇药物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些药物组合物抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US05102893A1

文献信息

• Trans-6-(2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl)-or
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04957971A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Certain trans-6-[2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted) pyrazol-4-yl)ethyl]- or ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids, esters and N-oxides derived therefrom which are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG CoA reductase) and are thus useful hypolipidemic or hypocholesterolemic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol employing such pharmaceutical compositions are also disclosed.

  某些转-6-[2-(N-杂环芳基-3,5-二取代)吡唑-4-基)乙基]-或乙烯基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮及其相应的环开放酸、酯和N-氧化物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG CoA还原酶）的有效抑制剂，因此可用作降脂或降胆固醇药物。还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些制药组合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• US4957971A
  申请人：——

  公开号：US4957971A

  公开（公告）日：1990-09-18
• US5102893A
  申请人：——

  公开号：US5102893A

  公开（公告）日：1992-04-07