(3,6-dichloropyridazin-4-yl)methanol | 29360-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3,6-dichloropyridazin-4-yl)methanol
• 英文别名: (3,6-dichloro-pyridazin-4-yl)-methanol；3,6-Dichloro-4-(hydroxymethyl)pyridazine；4-Hydroxymethyl-3,6-dichlorpyridazin
• CAS: 29360-81-4
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 179.006
• InChiKey: PGICESQILFHKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-dichloropyridazin-4-yl)methanol 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(Chloromethyl)-2-methyl-6-(2-propan-2-ylpyrazol-3-yl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 3,6-二氯哒嗪 在 盐酸 、 三氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以9%的产率得到(3,6-dichloropyridazin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1

文献信息

• Hemoglobin modifier compounds and uses thereof
  申请人：FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10787430B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述的是化合物（包括其药学上可接受的盐）、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、失调或病症的方法。
• Radical Mediated C–H Functionalization of 3,6-Dichloropyridazine: Efficient Access to Novel Tetrahydropyridopyridazines
  作者：Timothy D. Neubert、Yvonne Schmidt、Erica Conroy、Dean Stamos

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00861

  日期：2015.5.15

  A radical mediated C-H functionalization of 3,6-dichloropyridazine using primary alcohols, t-BuOOH, and TiCl3 to access alkoxy pyridazines is described. This transformation is conducted open to air and on gram scale. A subsequent cyclization step can then be employed to efficiently access diversely substituted tetrahydropyridopyridazines with multiple functional handles.
• HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20190330181A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.
• US4628088A
  申请人：——

  公开号：US4628088A

  公开（公告）日：1986-12-09