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7-Phthalimidohept-5-ynoic Acid | 123469-61-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Phthalimidohept-5-ynoic Acid
英文别名
7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hept-5-ynoic acid
7-Phthalimidohept-5-ynoic Acid化学式
CAS
123469-61-4
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
JIWWYXKDFDDULQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C
  • 沸点:
    486.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Biologically active compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04997847A1
    公开(公告)日:1991-03-05
    The invention relates to phenylsulphonamidolkanoic acids which have thromboxane A.sub.2 receptor antagonist activity.
    该发明涉及具有血栓素A.sub.2受体拮抗活性的苯磺酰胺基烷酸。
  • Omega-arylsulphonamidoalkanoic acids for treatment of thromboxane medited diseases
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0304271A2
    公开(公告)日:1989-02-22
    The present invention provides the use of a compound of the formula (I): RSO₂NR′BCO₂H      (I) or a salt or ester thereof, wherein R is a phenyl, furan or thiophene ring optionally substituted by one or more substituents which are the same or different and are chosen from halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, C₁₋₄alkyl and C₁₋₄alkoxy; R′ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and B is an acyclic hydrocarbon group having 4 to 11 linear carbon atoms, any one or more of the linear carbon atoms of which are optionally substituted by one or two C₁₋₃alkyl groups; in the preparation of a medicament for the treatment of thromboxane mediated diseases. Also provided are novel compounds of the formula (I), compositions containing them and processes for their preparation.
    本发明提供了式 (I) 化合物的用途: RSO₂NR′BCO₂H (I) 或其盐或酯,其中 R 是苯基、呋喃或噻吩环,可任选被一个或多个相同或不同的取代基取代, 这些取代基选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C₁₋₄烷基和 C₁₋₄烷氧基; R′ 是氢或₁₋₄烷基;以及 B 是具有 4 至 11 个线性碳原子的无环烃基,其中任意一个或多个线性碳原子任选被一个或两个 C₁₋₃烷基取代;用于制备治疗血栓素介导疾病的药物。此外,还提供了式 (I) 的新型化合物、含有这些化合物的组合物及其制备工艺。
  • US4997847A
    申请人:——
    公开号:US4997847A
    公开(公告)日:1991-03-05
  • Synthesis of a Macroheterocyclic Compound through Photodecarboxylation of Potassium ω-Phthalimidoalkynoate
    作者:Sang Chul Shim、Dong Jin Yoo、Eun Young Kim、Michael Oelgemöller
    DOI:10.3987/com-00-s(i)105
    日期:——
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