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8,9-cis-9,10-trans-tetrahydropyrano<2,3-h>chromene | 118964-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-cis-9,10-trans-tetrahydropyrano<2,3-h>chromene
英文别名
(2R,3S,8R,9R,10S)-8-(2,4-dihydroxyphenyl)-10-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
8,9-cis-9,10-trans-tetrahydropyrano<2,3-h>chromene化学式
CAS
118964-24-2
化学式
C31H28O11
mdl
——
分子量
576.557
InChiKey
GEDCRTFQWCVHGO-SFWMALLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9-cis-9,10-trans-tetrahydropyrano<2,3-h>chromene盐酸碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下, 反应 17.0h, 生成 (2R,3S,4S,6R,7R,8S,10R,11S)-2,8-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-4,6-bis-(2,4-dihydroxy-phenyl)-10-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-3,4,7,8,11,12-hexahydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromene-3,7,11-triol
    参考文献:
    名称:
    低聚类黄酮。第24部分。proprosetinidin三黄烷类相关phlobatannins的受控仿生合成
    摘要:
    在温和的碱性条件下,通过重复形成黄烷间键和扩链剂单元的吡喃环重排,可以以可控的仿生方式合成经济上重要的prosetsetdindin triflavanoid相关phbabatannins的复杂结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00237-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    STEYNBERG, JAN P.;BURGER, JOHANN F. W.;YOUNG, DESMOND A.;BRANDT, EDWARD V+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3331-3338
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Steynberg, Jan P.; Burger, Johann F. W.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3331 - 3338
    作者:Steynberg, Jan P.、Burger, Johann F. W.、Young, Desmond A.、Brandt, Edward, V.、Steenkamp, Jacobus A.、Ferreira, Daneel
    DOI:——
    日期:——
  • STEYNBERG, JAN P.;BURGER, JOHANN F. W.;YOUNG, DESMOND A.;BRANDT, EDWARD V+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, 1055-1057
    作者:STEYNBERG, JAN P.、BURGER, JOHANN F. W.、YOUNG, DESMOND A.、BRANDT, EDWARD V+
    DOI:——
    日期:——
  • Oligomeric flavanoids. Part 24. Controlled biomimetic synthesis of profisetinidin triflavanoid related phlobatannins
    作者:Catharina M. Saunders、S USAnna L. Bonnet、Jan P. Steynberg、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00237-2
    日期:1996.4
    The complex structures of the economically important group of profisetinidin triflavanoid related phlobatannins are synthetically accessable in a controlled biomimetic fashion via the repetitive formation of the interflavanyl bond and pyran ring rearrangement of the chain extender unit under mild alkaline conditions.
    在温和的碱性条件下,通过重复形成黄烷间键和扩链剂单元的吡喃环重排,可以以可控的仿生方式合成经济上重要的prosetsetdindin triflavanoid相关phbabatannins的复杂结构。
  • STEYNBERG, JAN P.;BURGER, JOHANN F. W.;YOUNG, DESMOND A.;BRANDT, EDWARD V+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3331-3338
    作者:STEYNBERG, JAN P.、BURGER, JOHANN F. W.、YOUNG, DESMOND A.、BRANDT, EDWARD V+
    DOI:——
    日期:——
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