(+)-methyl <5R,(S)R>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(p-tolylsulfinyl)hexanoate | 133043-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-methyl <5R,(S)R>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(p-tolylsulfinyl)hexanoate
• 英文别名: (+)-methyl (5R,(S)R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-(p-tolylsulfinyl)hexanoate
• CAS: 133043-04-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄SSi
• 分子量: 398.639
• InChiKey: LGJNIOIAJRBVEE-CRICUBBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl <5R,(S)R>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(p-tolylsulfinyl)hexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 镍 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 calcium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-Dimethoxy-zearalenone
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-methyl <5R,(S)R>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(p-tolylsulfinyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide

  摘要：

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00007a015

文献信息

• Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847
  作者：Solladie, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide
  作者：Guy Solladie、M. Carmen Maestro、Almudena Rubio、Concepcion Pedregal、M. Carmen Carreno、Jose L. Garcia Ruano

  DOI：10.1021/jo00007a015

  日期：1991.3

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.