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6-Silanyl-hexan-2-ol | 848475-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Silanyl-hexan-2-ol
英文别名
6-Silylhexan-2-ol;6-silylhexan-2-ol
6-Silanyl-hexan-2-ol化学式
CAS
848475-34-3
化学式
C6H16OSi
mdl
——
分子量
132.278
InChiKey
GKEAYHMZQYGCSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    166.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.32
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Silanyl-hexan-2-ol四氯化硅三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以82%的产率得到Tetrakis(6-silylhexan-2-yl) silicate
    参考文献:
    名称:
    硅橡胶-终端树脂
    摘要:
    通过使用醇类HOCH(Me)(CH 2)4 SiMe 3-  n H n(4a:n  = 1,4b:n  = 2,图4c:ñ  = 3),其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2(1)与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ(2A:ñ  = 1,2b中:Ñ  = 2,图2c:Ñ  = 3)和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中,Me 4 - 米的SiCl米(图5a:米 = 1,图5b:米 = 2,图5c:米 = 3,5D:米 = 4)与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH(Me)的(CH 2)4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米(Ñ  = 1:图6a,米 = 1; 6B,米 = 2;图6c,米 = 3;图6d,米 =
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.08.052
  • 作为产物:
    描述:
    5-已烯-2-酮hexachloroplatinate(II) lithium aluminium tetrahydride 、 三氯硅烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 6-Silanyl-hexan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    硅橡胶-终端树脂
    摘要:
    通过使用醇类HOCH(Me)(CH 2)4 SiMe 3-  n H n(4a:n  = 1,4b:n  = 2,图4c:ñ  = 3),其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2(1)与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ(2A:ñ  = 1,2b中:Ñ  = 2,图2c:Ñ  = 3)和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中,Me 4 - 米的SiCl米(图5a:米 = 1,图5b:米 = 2,图5c:米 = 3,5D:米 = 4)与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH(Me)的(CH 2)4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米(Ñ  = 1:图6a,米 = 1; 6B,米 = 2;图6c,米 = 3;图6d,米 =
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.08.052
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文献信息

  • Carbosiloxandendrimere mit terminalen SiH-Bindungen
    作者:Roy Buschbeck、Helga Sachse、Heinrich Lang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.08.052
    日期:2005.1
    HOCH(Me)(CH2)4SiMe3  nHn (4a: n = 1, 4b: n = 2, 4c: n = 3), which themselves are accessible by the hydrosilylation of MeCOCH2CH2CHCH2 (1) with the chlorosilanes HSiMe3  nCln (2a: n = 1, 2b: n = 2, 2c: n = 3) and hydrogenation of the latter species with Li[AlH4]. Alcohols 4a–4c can be used as starting materials for the preparation of carbosiloxane dendrimers of the 1st–3rd generation. For the synthesis of the
    通过使用醇类HOCH(Me)(CH 2)4 SiMe 3-  n H n(4a:n  = 1,4b:n  = 2,图4c:ñ  = 3),其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2(1)与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ(2A:ñ  = 1,2b中:Ñ  = 2,图2c:Ñ  = 3)和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中,Me 4 - 米的SiCl米(图5a:米 = 1,图5b:米 = 2,图5c:米 = 3,5D:米 = 4)与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH(Me)的(CH 2)4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米(Ñ  = 1:图6a,米 = 1; 6B,米 = 2;图6c,米 = 3;图6d,米 =
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