1-{5-[2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one | 88961-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{5-[2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[5-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 88961-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.32
• InChiKey: PENUEVYPCNPBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<2'-(5-Acetyl-thienyl)>-butan-3-on 、 乙二醇 、 原甲酸三乙酯 、 对甲苯磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give methyl 5-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-thienyl ketone的产率得到1-{5-[2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Aziridine and phenethanolamine derivatives having antiobesity and

  摘要：

  化合物I和II-1的环氧丙烷和苯乙醇胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R1和R2为氢或低碳基；Z1为苯基或以一定方式取代的苯基；Z2和Z21为苯基或以一定方式取代的噻吩基；n为1-4的整数。所述化合物具有分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和/或糖尿病。化合物I可通过脱水β-氨基醇（例如化合物II-1）获得，后者可通过将胺加入环氧化物或还原相应的亚胺酮、亚胺醇、α-酮-β-羟基胺或β-酮胺制备而成。

  公开号：

  US04652679A1

文献信息

• Novel phenethanolamines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04585796A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  The tertiary amines of the formula ##STR1## wherein n represents a whole number of 1 to 5; X.sup.1 represents phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; X.sup.2 represents hydrogen, lower-alkyl, phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; Y represents hydrogen, lower-alkyl, hydroxymethyl, carboxy or lower-alkoxycarbonyl; Z represents a group of the formula ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower-alkyl, lower-alkoxy, hydroxymethyl, amino, acylamino, lower-alkoxybenzylamino, nitro, carbamoyl, trifluoromethyl or lower-alkylsulphonylmethyl; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.51 represent hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, lower alkanoyl, carboxy, cyano, hydroxy, hydroxy-lower-alkyl, acyloxy or a group --C(R.sup.6).dbd.C(R.sup.7)COOR.sup.8, --SO.sub.2 R.sup.9, --C(O)R.sup.9 or --CH.sub.2 R.sup.10, with the proviso that R.sup.4 does not represent hydrogen when R.sup.5 represents hydroxy, lower-alkyl or lower-alkoxy; R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 represent hydrogen or lower-alkyl; R.sup.9 represents amino, mono-lower-alkylamino or a group R; R represents di-lower-alkylamino, piperidino, morpholino, thiamorpholino, piperazino or the ether group of a lower aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic alcohol or of a phenol; and R.sup.10 represents a group R and, where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower-alkyl, lower-alkoxy, hydroxymethyl, amino, lower-alkoxybenzylamino or trifluoromethyl and simultaneously Y represents hydrogen, lower-alkyl or hydroxymethyl, R.sup.10 can also represent amino or mono-lower-alkylamino, have hypoglycaemic activity and reduce glycosuria. They are manufactured from corresponding primary or secondary amines.

  公式 ##STR1## 中的三级胺，其中n表示1到5的整数；X.sup.1表示苯基或由R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3单取代，双取代或三取代的苯基；X.sup.2表示氢，低烷基，苯基或由R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3单取代，双取代或三取代的苯基；Y表示氢，低烷基，羟甲基，羧基或低烷氧羰基；Z表示公式##STR2##中的一个基团；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低烷基，低烷氧基，羟甲基，氨基，酰胺基，低烷氧苄基氨基，硝基，氨基甲酰，三氟甲基或低烷基磺酰甲基；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.51表示氢，低烷基，低烷氧基，低烷酰基，羧基，氰基，羟基，羟基-低烷基，酰氧基或群--C（R.sup.6）.dbd.C（R.sup.7）COOR.sup.8，--SO.sub.2R.sup.9，--C（O）R.sup.9或--CH.sub.2R.sup.10，但是当R.sup.5表示羟基，低烷基或低烷氧基时，R.sup.4不表示氢；R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8表示氢或低烷基；R.sup.9表示氨基，单一低烷基氨基或群R；R表示双低烷基氨基，哌啶基，吗啉基，噻吗啉基，哌嗪基或低脂肪，环脂肪或芳基醇或苯酚的醚基团；R.sup.10表示群R，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3同时表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低烷基，低烷氧基，羟甲基，氨基，低烷氧苄基氨基或三氟甲基，且Y表示氢，低烷基或羟甲基，R.sup.10也可以表示氨基或单一低烷基氨基，具有降血糖活性并减少糖尿病。它们是由相应的一级或二级胺制成的。
• Phenoxypropanolamine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0140243A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  Die tertiären und sekundären Amine der Formeln und worin n die Zahl 1 oder 2. R Wasserstoff, nieder-Alkanoyl oder Phenyl-nieder-alkanoyl, X' gegebenenfalls in ortho-Stellung monofluoriertes oder- chloriertes Phenoxymethyl, X2 nieder-Alkyl, gegebenenfalls in ortho-Stellung mono- fluoriertes oder -chloriertes Phenoxymethyl oder gegebenfalls durch Fluor, Chlor, Trifluormethyl oder nieder-Alkoxy monosubstituiertes Phenyl, Y Wasserstoff oder Methyl, und Z in bestimmter Weise substituierte Phenyl- oder Thienylreste bedeuten, und die physiologisch verträglichen Salze davon haben katabole Wirkung und können zur Behandlung der Obesitas und des Diabetes bzw. zur Behandlung von Zuständen, die mit erhöhtem Proteinabbau verbunden sind, oder als Futterzusatz für Masttiere verwendet werden. Sie werden ausgehend von entsprechenden primären Aminen hergestellt.

  式中的叔胺和仲胺 和 其中 n 是数字 1 或 2。 R 是氢、低级烷酰基或苯基-低级烷酰基、 X'可选择位于正交位置的单氟或氯代苯氧基甲基、 X2 低级烷基，可选择在正交位置单氟化或氯化苯氧基甲基，或由氟、氯、三氟甲基或低级烷氧基单取代的苯基、 Y 表示氢或甲基，以及 Z 表示以特定方式取代的苯基或噻吩基、 及其生理上可耐受的盐类具有分解代谢作用，可用于治疗肥胖症和糖尿病，或治疗与蛋白质降解增加有关的疾病，或用作育肥动物的饲料添加剂。它们是以相应的伯胺为基础生产的。
• Neue Aziridin- und Phenäthanolaminderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094595B1

  公开（公告）日：1987-01-14
• Neue Phenäthanolamine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0101069B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• US4585796A
  申请人：——

  公开号：US4585796A

  公开（公告）日：1986-04-29