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1-(cyclopentyloxy)-4-methylbenzene | 2206-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(cyclopentyloxy)-4-methylbenzene
英文别名
1-Cyclopentyloxy-4-methylbenzene
1-(cyclopentyloxy)-4-methylbenzene化学式
CAS
2206-45-3
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
FGMRDNYZWYLNME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(cyclopentyloxy)-4-methylbenzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1-(4-cyclopentyloxy)benzyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    类吲哚衍生物及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构,这些化合物具有RORγt调节活性,有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。
    公开号:
    CN112759541B
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘甲苯copper(ll) sulfate pentahydratecaesium carbonatesodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 1-(cyclopentyloxy)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Copper and l -sodium ascorbate catalyzed hydroxylation and aryloxylation of aryl halides
    摘要:
    CuSO4 center dot 5H(2)O and NaAsc catalyzed hydroxylation and C-O/C-S cross-coupling reactions of aryl halides with phenols or 4-methylbenzenethiol were described. A wide range of substrates and test cases highlight the synthetic utility of the approach. A series of phenols, diaryl ethers, allcylaryl ethers, and diaryl thioethers were synthesized in high yield. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.08.066
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文献信息

  • [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
    申请人:CV6 THERAPEUTICS (NI) LTD
    公开号:WO2017006282A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    提供的是dUTPase抑制剂,包括这样的化合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2011140425A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • C5aR ANTAGONISTS
    申请人:Fan Pingchen
    公开号:US20100160320A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.
    提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代哌啶,并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和疾病的方法中很有用。
  • [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2017006270A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS CONTAINING AMINO SULFONYL LINKAGE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE CONTENANT UNE LIAISON SULFONYLE AMINÉE
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2017006271A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
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