2-(4-methylphenoxy)-5-nitropyridine | 28232-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methylphenoxy)-5-nitropyridine
• 英文别名: 5-nitro-2-p-tolyloxy-pyridine；5-Nitro-2-(4-methylphenoxy)pyridine；5-Nitro-2-(4-methylphenoxy)-pyridin；2-(4-Methylphenoxy)-5-nitropyridin
• CAS: 28232-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: ONTZDECKXDXHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenoxy)-5-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到5-Amino-2-(4-methylphenoxy)pyridine Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US20120046290A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 对甲酚 在 reduced graphene oxide/Pd-Fe₃O₄(at)polypyrrole nanocomposite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.25h， 以90%的产率得到2-(4-methylphenoxy)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  rGO，Pd，Fe3O4和PPy作为磁性可分离和可回收的纳米复合材料的协同催化作用，用于绿色介质中的偶联反应

  摘要：

  在本文中，合成了rGO / Pd-Fe 3 O 4 @PPy作为一种有效的稳定纳米复合材料。要了解rGO ，Pd，Fe 3 O 4和聚吡咯的协同作用，rGO / Pd-Fe 3 O 4 @PPy作为C-C和C-O偶联产物绿色合成中的非均相可循环纳米催化剂的性能，以及不同条件的研究。FT-IR，XRD，FE-SEM，EDS，TGA和AFM分析表征了合成的rGO / Pd-Fe 3 O 4 @PPy。在H 2中超声处理可获得最佳结果O用于C‐C耦合，球磨用于C‐O耦合。该方法的优点包括：绿色溶剂和条件，无外部碱，反应时间短，产率高且易于加工。

  DOI：

  10.1002/aoc.4439

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207914A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们在治疗raf介导的疾病中的应用，以及包含这些脲类化合物的药物组合物，用于这种疗法。