<5-(4'-(1-hydroxybutyl))isoxazol-3-yl>phenylmethanone | 102356-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <5-(4'-(1-hydroxybutyl))isoxazol-3-yl>phenylmethanone
• 英文别名: (5-(4-hydroxybutyl)isoxazol-3-yl)(phenyl)methanone；4-(3-benzoylisoxazol-5-yl)butan-1-ol；[5-(4-Hydroxybutyl)-1,2-oxazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 102356-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: HSJGGLJTQPEVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 苯甲酰硝基甲烷 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到<5-(4'-(1-hydroxybutyl))isoxazol-3-yl>phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇水溶液对苯偶氮硝基甲烷/ 2-硝基乙酸乙酯与双极性亲和剂的1,3-偶极环加成的影响：异恶唑和异恶唑啉的绿色合成

  摘要：

  水与聚乙二醇（PEG）的1：1混合物有助于在绿色条件下将苯甲酰基硝基甲烷/ 2-硝基乙酸乙酯与末端炔烃或烯烃进行1,3-偶极环加成反应，生成异恶唑或异恶唑啉。该方法无需使用任何碱，催化剂，脱水剂或有害溶剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300712

文献信息

• Aroylnitrile oxide cyclizations. 2. Synthesis of (3-aroylisoxazol-5-yl)alkanoic acids
  作者：John J. Tegeler、Craig J. Diamond

  DOI：10.1002/jhet.5570240331

  日期：1987.5

  Intermolecular cyclization of 1,3-dipolar aroylnitrile oxides to terminal alkynols followed by phase transfer catalyzed oxidation provided a short, convenient route to several novel (3-aroylisoxazol-5-yl)alkanoic acids.

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。
• (Isoxazol-3-yl)arylmethanones, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：EP0189771A3

  公开（公告）日：1986-10-08

  There are disclosed novel compounds having the formula where each X is independently hydrogen, halogen - (F, Cl, Br or I), loweralkyl or loweralkoxy; m is 1 or 2; R' is hydrogen or loweralkyl; and R is t, 2 or 3, each of R, and R2 being independently hydrogen or loweralkyl and R3 beingan optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  本发明公开了具有以下特征的新型化合物 式中 每个 X 独立地为氢、卤素（F、Cl、Br 或 I）、低级烷基或低级烷氧基；m 为 1 或 2；R' 为氢或低级烷基；R 为 t、2 或 3，其中每个 R 和 R2 独立地为氢或低级烷基，R3 为其光学对映体或其药学上可接受的酸加成盐。
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 701-703
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4562187A
  申请人：——

  公开号：US4562187A

  公开（公告）日：1985-12-31