benzyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate | 166107-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 166107-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD23104255
• 分子量: 233.31
• InChiKey: LVYFPZCDWNZWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 六甲基磷酰三胺 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 Amberlyst 15 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 6-[(E)-but-2-enoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于温和的Nazarov反应的新的合成五环杂环的合成方法。

  摘要：

  内酰胺或内酯衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯和磷酸盐与α-烷氧基二烯基硼酸酯的Pd催化偶联反应产生共轭烷氧基三烯，其中双键之一嵌入杂环部分。如果经过温和的酸性水解，这些化合物会经历4pi电环化过程（Nazarov反应），从而以高收率提供环戊基稠合的O和N杂环。这项工作的范围是密切检查杂原子和杂环尺寸对电环化结果以及此过程的扭转选择性的作用和影响。杂原子的存在对于稳定氧基烯丙基阳离子中间体是必不可少的，因此使反应发生。环的大小也是环化步骤中的基本参数：五元氮杂环化合物需要更苛刻的条件才能生成5-5稠合体系，并且只有在最初水解为相应的二乙烯基酮后才这样做。至于扭转选择性，在2-甲基和4-甲基取代的内酰胺衍生物上，空间相互作用似乎仅在某种意义上迫使旋转过程起作用：允许合成非对映异构纯化合物。由于杂环上不同的取代方式与反应条件兼容，因此开发的方法对于合成天然产物以及含有环戊基稠合的O和N杂环部分的生物活性化合物可能非常有用。

  DOI：

  10.1021/jo034939p
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 3 A molecular sieve silver tetrafluoroborate 、 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine dichloropalladium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的室温钯催化分子内加氢胺化

  摘要：

  描述了一种温和且简便的 Pd 催化的未活化烯烃的分子内加氢胺化。该反应在室温下发生并且可以耐受合成有用的酸敏感官能团。加氢胺化产物而不是氧化胺化产物的形成是由于在 Pd 上使用了三齿配体，它有效地抑制了 β-氢化物的消除。

  DOI：

  10.1021/ja060126h

文献信息

• Fragment-oriented synthesis: β-elaboration of cyclic amine fragments using enecarbamates as platform intermediates
  作者：Alexandre F. Trindade、Emily L. Faulkner、Andrew G. Leach、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/d0cc03934a

  日期：——

  for the β-sp3 functionalisation of cyclic amines is described. Regioselective conversion of protected amines to enecarbamates is achieved through electrochemical oxidation; these intermediates can be derivatised by functionalised alkyl halides under photoredox catalysis. The potential of the methods is highlighted by direct growth of a DCP2B-binding fragment.

  一种用于β-SP策略3环胺的官能化进行说明。受保护的胺向烯氨基甲酸酯的区域选择性转化是通过电化学氧化实现的。这些中间体可以在光氧化还原催化下被官能化的烷基卤化物衍生化。DCP2B结合片段的直接生长突出了该方法的潜力。
• β-Functionalization of Saturated Aza-Heterocycles Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Natalie Holmberg-Douglas、Younggi Choi、Brian Aquila、Hoan Huynh、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acscatal.1c00099

  日期：2021.3.5

  a synthetic challenge because of the remote and unactivated nature of β-C–H bonds in these motifs. Herein, we demonstrate the β-functionalization of saturated aza-heterocycles enabled by a two-step organic photoredox catalysis approach. Initially, a photoredox-catalyzed copper-mediated dehydrogenation of saturated aza-heterocycles produces ene-carbamates. This is followed by an anti-Markovnikov hydrofunctionalization

  由于这些基序中 β-C-H 键的远程和未活化性质，饱和氮杂杂环的直接 β-官能化仍然是一个合成挑战。在此，我们展示了通过两步有机光氧化还原催化方法实现的饱和氮杂杂环的β-功能化。最初，光氧化还原催化的铜介导的饱和氮杂杂环脱氢产生烯氨基甲酸酯。然后用一系列含杂原子的亲核试剂对烯氨基甲酸酯进行反马尔科夫尼科夫加氢功能化，在 β 位提供一系列 C-C、C-O 和 C-N 氮杂杂环。
• Catalytic Kinetic Resolution of Cyclic Secondary Amines
  作者：Michael Binanzer、Sheng-Ying Hsieh、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja209472h

  日期：2011.12.14

  The catalytic resolution of racemic cyclic amines has been achieved by an enantioselective amidation reaction featuring an achiral N-heterocyclic carbene catalyst and a new chiral hydroxamic acid cocatalyst working in concert. The reactions proceed at room temperature, do not generate nonvolatile byproducts, and provide enantioenriched amines by aqueous extraction.

  外消旋环胺的催化拆分是通过对映选择性酰胺化反应实现的，该反应具有非手性 N-杂环卡宾催化剂和新型手性异羟肟酸助催化剂协同作用。反应在室温下进行，不产生非挥发性副产物，并通过水萃取提供富含对映体的胺。
• Biohydroxylations of Cbz-protected alkyl substituted piperidines by Beauveria bassiana ATCC 7159
  作者：Suzanne J. Aitken、Gideon Grogan、Cathy S.-Y. Chow、Nicholas J. Turner、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1039/a805800h

  日期：——

  N-Benzyloxycarbonyl (Cbz) protected piperidines are hydroxylated with greater regioselectivity than the corresponding N-benzoyl analogues when incubated with the fungus Beauveria bassiana ATCC 7159. Cbz-protected piperidines 1–3, 5–7, have been biotransformed by growing cell suspensions of this fungus to yield predominantly 4-hydroxylated products in up to 48% yield. The regiospecificity of hydroxylation was only compromised significantly with N-Cbz-3-methylpiperidine 3 and N-Cbz-2-methylpiperidine 4 where hydroxylation occurred in both the 3 and 4 positions.

  与真菌 Beauveria bassiana ATCC 7159 培养时，受 N-苄氧羰基（Cbz）保护的哌啶会发生羟基化反应，其区域选择性要高于相应的 N-苯甲酰基类似物。Cbz 保护的哌啶 1-3、5-7 通过这种真菌的生长细胞悬浮液进行生物转化，主要产生 4-羟基化产物，收率高达 48%。羟基化的区域特异性仅在 N-苄氧羰基-3-甲基哌啶 3 和 N-苄氧羰基-2-甲基哌啶 4 中受到明显影响，羟基化发生在 3 和 4 位。
• High regioselectivity in electrochemical α-methoxylation of N-protected cyclic amines
  作者：Samuel S. Libendi、Yosuke Demizu、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.060

  日期：2008.4

  N-Protecting groups of alpha-substituted cyclic amines strongly affected the regioselectivity in electrochemical methoxylation of these compounds. Namely, N-acyl derivatives were transformed into alpha'-methoxylated compounds, while N-cyano derivatives changed into alpha-methoxylated derivatives. Furthermore, Lewis acid catalyzed nucleophilic substitution of the alpha-methoxylated compounds protected with cyano group afforded alpha,alpha-disubstituted cyclic amines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.