cyclohexyloxy radical | 3384-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyloxy radical
• 英文别名: cyclohexoxy radical；cyclohexyloxyl；Cyclohexyl-oxy-Radikal
• CAS: 3384-35-8
• 化学式: C₆H₁₁O
• 分子量: 99.1527
• InChiKey: DWDAZFJBSZTCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyloxy radical 57.84 ℃ 、1.35 MPa 条件下， 生成 6-oxohexyl radical
  参考文献：
  名称：

  关于环己氧基自由基的热单分子分解-实验和理论研究。

  摘要：

  实验研究了环己氧基自由基（cC（6）H（11）O）的热单分子分解动力学，并根据统计速率理论，结合了来自分子化学和量子化学计算的过渡态数据，对结果进行了分析。环己基亚硝酸盐在351 nm处的激光快速光解用于产生cC（6）H（11）O自由基，并在356.2或365.2 nm激发后通过激光诱导的荧光监测其浓度。实验是在293至341 K的温度和5至55 bar的压力下，以氦气作为浴液进行的。在整个温度范围内，观察到双指数曲线，这表明与预平衡的连续反应。根据我们的量子化学计算，因此，该预平衡对应于通过β-CC键裂变形成6-氧代-1-己基（lC（6）H（11）O），cC（6）H（11）的可逆开环O <-> lC（6）H（11）O（1，-1）。推导出以下与温度相关的速率系数，估计不确定度为+/- 30％：k（1）（T）= 3.80 x 10（13）exp（-50.1 kJ mol（-1）/ RT）s（-

  DOI：

  10.1039/b713286g
• 作为产物：
  描述：

  环己基亚硝酸盐 生成 cyclohexyloxy radical
  参考文献：
  名称：

  关于环己氧基自由基的热单分子分解-实验和理论研究。

  摘要：

  实验研究了环己氧基自由基（cC（6）H（11）O）的热单分子分解动力学，并根据统计速率理论，结合了来自分子化学和量子化学计算的过渡态数据，对结果进行了分析。环己基亚硝酸盐在351 nm处的激光快速光解用于产生cC（6）H（11）O自由基，并在356.2或365.2 nm激发后通过激光诱导的荧光监测其浓度。实验是在293至341 K的温度和5至55 bar的压力下，以氦气作为浴液进行的。在整个温度范围内，观察到双指数曲线，这表明与预平衡的连续反应。根据我们的量子化学计算，因此，该预平衡对应于通过β-CC键裂变形成6-氧代-1-己基（lC（6）H（11）O），cC（6）H（11）的可逆开环O <-> lC（6）H（11）O（1，-1）。推导出以下与温度相关的速率系数，估计不确定度为+/- 30％：k（1）（T）= 3.80 x 10（13）exp（-50.1 kJ mol（-1）/ RT）s（-

  DOI：

  10.1039/b713286g

文献信息

• LIF Spectra of Cyclohexoxy Radical and Direct Kinetic Studies of Its Reaction with O₂
  作者：Lei Zhang、Katherine A. Kitney、Melissa A. Ferenac、Wei Deng、Theodore S. Dibble

  DOI：10.1021/jp036891p

  日期：2004.1.1

  The laser-induced fluorescence (LIF) excitation spectrum of cyclohexoxy radical has been measured for the first time. The dominant vibrational progression is consistent with computations, at CIS/6-...

  首次测量了环己氧基自由基的激光诱导荧光（LIF）激发光谱。主要的振动进展与计算一致，在 CIS/6-...
• UV absorption spectrum and self-reaction of cyclohexylperoxy radicals
  作者：David M. Rowley、Phillip D. Lightfoot、Robert Lesclaux、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1039/ft9918703221

  日期：——

  cyclohexyloxy radical formed in channel (1a): c-C6H11O + M → CH2(CH2)4CHO + M (4) competes with the reaction with oxygen: c-C6H11O + O2→ c-C6H10O + HO2(2) under atmospheric conditions. Flash photolysis–UV absorption experiments were used to obtain the UV spectrum of the cyclohexylperoxy radical and the kinetics of reaction (1). The spectrum of c-C6H11O2 is similar to those of other alkylperoxy radicals, with

  环己基过氧自由基自反应的动力学和机理：2c-C 6 H 11 O 2 →2c-C 6 H 11 O + O 2（1 a），→cC 6 H 10 O + cC 6 H 11 OH + O 2（1 b）已使用时间分辨和最终产品分析技术进行了研究。Cl 2 –cC 6 H 12 –O 2 –N 2的光氧化作用测定产物的产率使用FTIR光谱法的混合物表明，用于产生自由基的通道（1点分支比一）为295 K.另外，在氧分压示出了产物的产率的依赖性0.29±0.02，在所形成的环己基基团的开环通道（1 a）：cC 6 H 11 O + M→CH 2（CH 2）4 CHO + M（4）与氧气竞争反应：cC 6 H 11 O + O 2 →cC 6 H 10 O + HO 2个（2）在大气条件下。闪光光解-紫外吸收实验用于获得环己基过氧自由基的紫外光谱和反应动力学（1）。CC的光谱6 ħ 11 ö 2是类似于那些其他烷基过氧自由基，具有的（4
• Kinetics of the Cross Reactions of CH₃O₂ and C₂H₅O₂ Radicals with Selected Peroxy Radicals
  作者：Eric Villenave、Robert Lesclaux

  DOI：10.1021/jp960765m

  日期：1996.1.1

  be between the rate constants for the self-reactions of RO2 and CH3O2 (or C2H5O2). However, when the RO2 self-reaction is fast, the cross reaction with CH3O2 (or C2H5O2) is also fast, with similar rate constants for both reactions, suggesting that these particular peroxy radical cross reactions can play a significant role in the chemistry of hydrocarbon oxidation processes in the troposphere and in

  使用两种技术研究了选定的过氧自由基（RO 2）与CH 3 O 2和与C 2 H 5 O 2的反应动力学：准分子激光光解法和常规闪速光解法，均与紫外吸收光谱法结合。在适当的烃存在下，通过分子氯的光解或通过适当的烷基氯的光解，产生自由基。除烯丙基过氧自由基与CH 3 O 2的反应外，所有此类交叉反应动力学均在760 Torr总压力和室温下进行。，对于将其291和423之间所确定的速率常数K，从而产生以下速率表达式：  ķ 15 =（2.8±0.7）×10 -13 EXP [（515±75）/ Ť ]厘米3分子-1小号- 1。（2.0±0.5）×10 -13，（1.5±0.5）×10 -12，（9.0±0.15）×10 -14，<2.0×10 -12，（2.5±0.5）×10 -12，和CH 3 O 2的反应获得了（8.2±0.6）×10 -12（cm 3分子-1 s -1的单位）。具有C 2 H
• Generation and chemistry of cyclohexyloxy radicals
  作者：J. D. Druliner、P. J. Krusic、G. F. Lehr、C. A. Tolman

  DOI：10.1021/jo00350a078

  日期：1985.12
• Oxidation of secondary cyclic alcohols by Pb(OAc)4 catalyzed by Cu(II) compounds
  作者：N. I. Kapustina、A. Yu. Popkov、R. G. Gasanov、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00953412

  日期：1988.10