N-butyl-(E)-3-pentenamide | 154197-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-(E)-3-pentenamide
• 英文别名: (E)-N-butylpent-3-enamide
• CAS: 154197-08-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: VHRQRSVVVVPTGV-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-(E)-3-pentenamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (Z)-N-butyl-4-hydroxy-2-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的环氧酰胺异构化反应合成γ-羟基α，β-不饱和酰胺

  摘要：

  用LDA处理3，4-环氧酰胺可得到γ-羟基-α，β-不饱和酰胺，通常具有高（E）选择性。通过将β，γ-不饱和酰胺与间-氯过苯甲酸环氧化制备3，4-环氧酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00519-5
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-butyl-(E)-3-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的环氧酰胺异构化反应合成γ-羟基α，β-不饱和酰胺

  摘要：

  用LDA处理3，4-环氧酰胺可得到γ-羟基-α，β-不饱和酰胺，通常具有高（E）选择性。通过将β，γ-不饱和酰胺与间-氯过苯甲酸环氧化制备3，4-环氧酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00519-5

文献信息

• Bridged Organosilane and Production Method Thereof
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20090054649A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。
• Preparation of γ- and δ-lactams by ring closure of β,γ-unsaturated amides using trifluoromethanesulfonic acid
  作者：Charles M. Marson、Asad Fallah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76535-x

  日期：1994.1

  γ-Lactams and δ-lactams can be prepared by the reaction of β,γ-unsaturated amides with trifluoromethanesulfonic acid.

  γ-内酰胺和δ-内酰胺可以通过β，γ-不饱和酰胺与三氟甲磺酸反应来制备。
• Diastereo- and Regioselectivity in the Reactions of Dilithiated Allylic Secondary Amides with Cyclopent-2-enone
  作者：Richard K. Haynes、Scott M. Starling、Simone C. Vonwiller

  DOI：10.1021/jo00120a007

  日期：1995.7
• Regioselective 2H-3,6-dihydropyran synthesis with tandem oxo-ene formalism
  作者：Charles M. Marson、Asad Fallah

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10434-8

  日期：1997.12

  Condensation of 3-alkenamides with s-trioxane in the presence of trifluoromethanesulfonic acid affords 2H-3,6-dihydropyrans. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Compositions and methods for making and using acyclic N-halamine-based biocidal polymeric materials and articles
  申请人：Sun Yuyu

  公开号：US20070224161A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention includes methods and compositions for providing rechargeable aliphatic N-halamine polymers, monomers, copolymers additives and coatings. The rechargeable aliphatic N-halamine includes an aliphatic N-halamine compound exchangeable associated with one or more halides.