(2R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol | 959774-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol
• 英文别名: (R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-2-ol；(R)-1-(4-methoxybenzyloxy)butan-3-ol；(2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-ol
• CAS: 959774-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WSVCVUYRGSGVMB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol 、 4,6-二甲氧基-2-乙烯基-苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(S)-4-(4-methoxybenzyloxy)butan-2-yl 2,4-dimethoxy-6-vinylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过基于膦酸酯的分子内油脂化获得间苯二酸内酯

  摘要：

  描述了一种间苯二酸内酯的方法，该方法利用了分子内的烯化反应来生成14元大内酯。合成路线给出了玉米赤霉烯酮前体，并且包括其他RAL类似物，反式和顺式-间苯二酚的制备，后者通过反式-异构体的光异构化制备。还通过分别使用三氯化硼和三溴化硼将氯化物或溴化物共轭加到E-烯酮中，以高度立体选择性的方式制备β-卤代酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo100998b
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苄基)氧基]-4-甲基喹啉 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  大环中掺入酰胺和反式烯酮的间苯二酸内酯的合成，激酶活性和分子模型

  摘要：

  本文提供了在大环中结合反式烯酮和酰胺的间苯二酸内酯（RAL）的细节。该序列包括通过酯化，烯化和内酰胺化三个片段的组装。带有内酰胺的RAL作为激酶抑制剂的效力低于其他研究的RAL。通过与人ERK2结合的内酰胺的对接和分子动力学模拟以及与hypomycin的比较，使生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.082

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of Cochliomycin A and Zeaenol
  作者：Nandan Jana、Samik Nanda

  DOI：10.1002/ejoc.201200241

  日期：2012.8

  The first asymmetric total syntheses of two resorcylic acid lactones (RALs) – cochliomycin A and zeaenol – have been achieved in a divergent way. The main highlight of our strategy involves successful application of stereoselecive Keck allylation and Julia–Kocienski olefination to access an advanced intermediate, by starting from L-tartaric acid as a chiral pool compound. This intermediate is coupled

  两种间苯二酸内酯（RALs）——cochliomycin A 和玉米烯醇——的第一个不对称全合成已经以不同的方式实现。我们策略的主要亮点包括成功应用立体选择性 Keck 烯丙基化和 Julia-Kocienski 烯化，通过从 L-酒石酸作为手性池化合物开始获得高级中间体。该中间体与三取代的苯甲酸偶联，为两个目标分子提供共同的 RCM 前体。后期的闭环复分解，然后是官能团操作，以有效的方式产生目标分子。
• Chemo-enzymatic asymmetric total synthesis of stagonolide-C
  作者：Nandan Jana、Tridib Mahapatra、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.10.007

  日期：2009.11

  The naturally occurring phytotoxic noneolide stagonolide-C has been synthesized by a chemo-enzymatic approach. Two key intermediates have been synthesized by applying a metal-enzyme combined DKR (dynamic kinetic resolution) strategy, followed by RCM (ring-closing metathesis) to afford the target compound in an efficient way. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RCM mediated synthesis of macrosphelides I and G
  作者：Gangavaram V.M. Sharma、Kagita Veera Babu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.08.017

  日期：2007.9

  The total synthesis of 16-membered macrolides, macraosphelides I and G, has been achieved starting from ethyl-(S)-lactate and (S)- malic acid. A combination of Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and Sharpless epoxidation is used for the creation of two stereogenic centres, while Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis strategies were used for the construction of the lactone ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pheromone synthesis. Part 244: Synthesis of the racemate and enantiomers of (11Z,19Z)-CH503 (3-acetoxy-11,19-octacosadien-1-ol), a new sex pheromone of male Drosophila melanogaster to show its (S)-isomer and racemate as bioactive
  作者：Kenji Mori、Yasumasa Shikichi、Shruti Shankar、Joanne Y. Yew

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.080

  日期：2010.8

  The enantiomers of (11Z,19Z)-3-acetoxy-11,19-octacosadien-1-ol were synthesized from the enantiomers of 3,4-epoxy-1-butanol PMB ether. Its racemate was also synthesized. Its (S)-isomer and racemate were shown to possess the same pheromone activity as CH503, a long-lived inhibitor of male courtship in Drosophila melanogaster, although the racemate was less active. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.