3-methyl-hepta-1,6-dien-4-ol | 1838-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-hepta-1,6-dien-4-ol
• 英文别名: 3-Methylhepta-1,6-dien-4-ol；3-methylhepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 1838-74-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: KMEUVQQOYYPHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.868 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-hepta-1,6-dien-4-ol 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-甲基-4-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 619 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-hepta-1,6-dien-4-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-methyl-hepta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Prevost,C.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 704 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium-mediated consecutive 1,2-shift reaction and regioselective allylation of vinyl epoxides
  作者：Byung Kyu Oh、Joo Hwan Cha、Yong Seo Cho、Kyung Il Choi、Hun Yeong Koh、Moon Ho Chang、Ae Nim Pae

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00418-0

  日期：2003.3

  Allyl indium, prepared from allyl bromide and indium metal in aprotic solvent, reacts with terminal vinyl epoxides at room temperature to afford various bishomoallyl alcohols in moderate to high yields via consecutive 1,2-shift reaction and regioselective allylation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Syntheses with Organoboranes. XI. Allylboration of Vinylic Epoxides with Allylic Dialkylboranes
  作者：Marek Zaidlewicz、Marek P. Krzemiński

  DOI：10.1021/ol006641g

  日期：2000.11.1

  Allylboration of representative vinylic epoxides with allyldiethylborane (1) and (2-cyclahexenyl)dicyclohexyl borane (2) affords the corresponding 1,2- and 1,4-addition products. cis-1,2-Addition is favored in the reaction of 1 with 3,4-epoxycycloalkenes of six- to eight-membered rings. 3,4-Epoxycyclopentene (3a) and 5,5-dimethyl-3,4-epoxycyclopentene (3b) undergo five-membered ring opening during allylboration with 1 and 2, producing the corresponding (Z)-trienols (4a and 4b) with high stereoselectivity. 1,4-Addition of 1 and 2 to monoepoxides of 1,3-butadiene and isoprene is favored, producing predominantly the corresponding (E)-alcohols.
• Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 619 - 625
  作者：Colonge,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prevost,C.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 704 - 709
  作者：Prevost,C.、Miginiac,P.

  DOI：——

  日期：——