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5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-thiocyanato-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 120069-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-thiocyanato-1H-pyrazole-3-carbonitrile
英文别名
5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-thiocyanatopyrazole;1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(cyanothio)-5-amino-1H-pyrazole-3-carbonitrile;[5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-yl] thiocyanate
5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-thiocyanato-1H-pyrazole-3-carbonitrile化学式
CAS
120069-10-5
化学式
C12H4Cl2F3N5S
mdl
——
分子量
378.164
InChiKey
BVFWDJAEDGJWAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of N-phenylpyrazoles
    摘要:
    N-苯基吡唑衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表氰基,硝基,卤素,乙酰基或甲酰基;R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2,R.sup.5 SO或R.sup.5 S,其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基,烯基或炔基;R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7,其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢,烷基,烯基烷基,炔基烷基,甲酰基,可选择地被卤素取代的烷酰基,可选择地被卤素取代的烷氧羰基,或烷氧亚甲基氨基,卤素,或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺,R.sup.4代表取代苯基团,具有杀虫,植物线虫,驱虫和抗原虫药物性质;描述了它们的制备,含有它们的组合物以及它们的用途。
    公开号:
    US05232940A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TRIFLUOROMETHYLTHIOETHER<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN TRIFLUOROMETHYLTHIOETHER
    申请人:CHEMINOVA AS
    公开号:WO2005044806A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    A process for the preparation of a trifluoromethylthioether of the formula (I) by reaction of a thiocyanate of the formula (II) with a trifluromethyl halide in the presence of a reducing system comprising a dithionite salt or a hydroxymethansulfinate salt or comprising one 15 or more reducing agents with sulphur dioxide.
    一种制备化学式(I)的三氟甲基硫醚的方法,通过在还原体系中,使用二硫代硫酸盐或羟甲磺酸盐,或含有一种或多种还原剂和二氧化硫的情况下,将化学式(II)的硫氰酸盐与三氟甲基卤代烃反应。
  • Process for preparing 4-trifluoromethylsulfinylpyrazole derivative
    申请人:——
    公开号:US20040034234A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    A process for the preparation of a compound of formula (I) 1 comprising oxidizing a compound of formula (II) 2 with trifluoroperacetic acid in the presence of a corrosion inhibiting compound such as boric acid. Also, a process for preparing a compound of formula (II) by adding sulfur dioxide to a mixture of the corresponding disulfide, a formate salt, trifluoromethyl bromide and a polar solvent; and a process for preparing the disulfide comprising adding S 2 Cl 2 to a solution, in an organic solvent, of the corresponding 4-unsubstituted pyrazole.
    一种制备式(I)1化合物的方法,包括在有腐蚀抑制剂(如硼酸)的存在下,用三氟过氧乙酸氧化式(II)2化合物。此外,还提供了一种通过将二氧化硫加入对应的二硫化物、甲酸盐、三氟甲基溴和极性溶剂的混合物来制备式(II)化合物的方法;以及一种制备二硫化物的方法,包括向对应的4-未取代吡唑的有机溶剂溶液中加入S2Cl2。
  • Procédé de préparation de perhalogénoalkylthioéthers
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0374061A1
    公开(公告)日:1990-06-20
    Procédé de préparation de perhalogenoalkylthioéthers dans lequel on met en contact, éventuellement dans un solvant - un réducteur formé d'un métal choisi parmi le zinc, le cadmium, l'aluminium, le manganèse, avec du dioxyde de soufre, ou formé d'un dithionite alcalin ou d'un hydroxyméthane sulfinate alcalin, alcalino terreux ou métallique, ou formé d'un anion formiate et le dioxyde de soufre, - un disulfure - un halogénure de perfluoroalkyle.
    制备全卤代烷基硫醚的工艺,其中一种还原剂由一种选自锌、镉、铝和锰的金属形成,可选择在溶剂中与之接触 - 由锌、镉、铝和锰中选出的金属与二氧化硫形成的还原剂,或由碱金属二亚硫酸盐或碱金属、碱土金属或金属羟基甲烷硫酸盐形成的还原剂,或由甲酸根阴离子和二氧化硫形成的还原剂、 - 二硫化物 - 全氟烷基卤化物。
  • Derivative of a N-phenylpyrazole
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED
    公开号:EP0295117B1
    公开(公告)日:2000-04-05
  • PROCESS FOR PREPARING 4-TRIFLUOROMETHYLSULPHINYLPYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Bayer CropScience S.A.
    公开号:EP1222173B1
    公开(公告)日:2004-08-18
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