1-chloroheptafluoro-2-butanone | 87375-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloroheptafluoro-2-butanone
• 英文别名: 1-Chloro-1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-2-one
• CAS: 87375-46-0
• 化学式: C₄ClF₇O
• 分子量: 232.485
• InChiKey: XCMXABCYOLFTAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32 °C
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroheptafluoro-2-butanone 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以93%的产率得到1-chloro-2-hydroxy-2-aminoheptafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  Saloutina, L. V.; Zapevalov, A. Ya.; Kolenko, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2019 - 2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-2-chloroheptafluorobutane 在 五氟化锑 作用下， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-chloroheptafluoro-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 2-chloroperfluorobutene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961930

文献信息

• Preparation of α-halo-F-2-ketones and F-2-ketones via fluorination of α,α-dihalo-F-2-ketones
  作者：Donald J. Burton、Howa Jeong In

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80488-1

  日期：1993.11

  Fluorination of α,α-dichloro-F-2-ketones with antimony pentafluoride provided excellent yields of α-chloro-F-2- ketones and F-2-ketones regioselectively. However, fluorination of α,α-dibromo-F-2-ketones with antimony pentafluoride gave a mixture of α-bromo-F-2-ketones and F-2-ketones.

  用五氟化锑对α，α-二氯-F -2-酮进行氟化可选择性地提供极好的α-氯-F -2-酮和F -2-酮收率。然而，用五氟化锑氟化α，α-二溴-F -2-酮可得到α-溴-F -2-酮和F -2-酮的混合物。
• Reaction of chlorodifluoromethylketones with nickel carbonyl
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02922-2

  日期：1994.3

  complexes formed from nickel carbonyl and F-ketones in donor solvents are stable at 25 °C and decompose on heating with little or no elimination of fluoride ion. However, treatment of one such complex with iodobenzene at 25 °C resulted in benzoylation at oxygen with a concomitant loss of fluoride. Fluoroketones bearing an α-chlorine atom, on the other hand, reacted with nickel carbonyl at moderate temperatures

  由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定，加热时分解，几乎没有或没有消除氟离子。然而，在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化，同时伴随着氟化物的损失。另一方面，带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应，同时氯离子容易流失，依次形成烯醇化物，酮醇，1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况，其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1，2-二羟基-1，2-二（三氟甲基）琥珀酸二甲酯。
• Perfluoro- and polyfluorochloroketones in the haloform cleavage reaction
  作者：L. V. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、I. P. Kolenko、L. S. German

  DOI：10.1007/bf01141717

  日期：1984.5
• Synthesis of polyfluorochloro ketones
  作者：L. A. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、I. P. Kolenko、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00953182

  日期：1983.6
• Filyakova; Kodess; Zapevalov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1256 - 1262
  作者：Filyakova、Kodess、Zapevalov

  DOI：——

  日期：——