联苯-2-肼 | 59964-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯-2-肼
• 英文名称: o-biphenylhydrazine
• 英文别名: biphenyl-2-ylhydrazine；Biphenyl-2-YL-hydrazine；(2-phenylphenyl)hydrazine
• CAS: 59964-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: FWBRUIYZVDMIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-2-肼 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 prop-2-enyl N-(2-phenylphenyl)iminocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and miticidal activity of o-biphenyldiazenecarboxylates.

  摘要：

  Nine o-biphenyldiazenecarboxylates were obtained in excellent yields by the air oxidation of o-biphenylhydrazinecarboxylates, catalyzed by palladium on charcoal. The miticidal activity of the new compounds was evaluated against Tetranychus urticae. Structure-activity relationships for the screened compounds are discussed. Some of the compounds displayed greater activity than did the commercial miticide propargite.

  DOI：

  10.1021/jf00054a055
• 作为产物：
  描述：

  2-氯联苯 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 一水合肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 联苯-2-肼
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基氯化物和甲苯磺酸盐与肼的交叉偶联

  摘要：

  肼不再是问题：标题转化是通过芳基氯化物和甲苯磺酸与甲苯磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基肼的第一个反应。适当设计的钯催化剂可使该反应在温和条件下快速进行，并具有出色的化学选择性（参见方案； Ad =金刚烷基，Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003764

文献信息

• Consequent Construction of C–C and C–N Bonds via Palladium-Catalyzed Dual C–H Activation: Synthesis of Benzo[<i>c</i>]cinnoline Derivatives
  作者：Hongsheng Li、Junhao Zhao、Songjian Yi、Kongzhen Hu、Pengju Feng

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00800

  日期：2021.4.12

  A highly efficient palladium-catalyzed cascade annulation of pyrazolones and aryl iodides to access various benzo[c]cinnoline derivatives has been achieved at 80 °C. A pyridine-type ligand could improve the reaction efficiency under current reaction conditions, giving a higher product yield up to 94%. This novel approach provided a one-pot dual C–H activation strategy with good functional group tolerance

  在80°C时，已经实现了高效的钯催化吡唑啉酮和芳基碘的级联环化反应，以得到各种苯并[ c ]肉桂酸衍生物。吡啶类配体可提高当前反应条件下的反应效率，最高收率可达94％。这种新颖的方法提供了具有良好官能团耐受性的一锅双C–H活化策略，例如卤素，甲氧基，硝基，酯，苯酚等。该产物可以很容易地转化为cinnoline衍生物。
• Identification of selective inhibitors of cyclin dependent kinase 4
  作者：David J Carini、Robert F Kaltenbach、Jie Liu、Pamela A Benfield、John Boylan、Michael Boisclair、Leonardo Brizuela、Catherine R Burton、Sarah Cox、Robert Grafstrom、Barbara A Harrison、Kimberly Harrison、Emeka Akamike、Jay A Markwalder、Yuki Nakano、Steven P Seitz、Diane M Sharp、George L Trainor、Thais M Sielecki

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00416-4

  日期：2001.8

  A new structural type of kinase inhibitor, containing a benzocarbazole nucleus, has been identified. Members of the series are selective for inhibition of the cyclin dependent kinase family of enzymes. Although the cdks are highly homologous, representatives of the series showed intra-cdk selectivities, especially for cdk4. SAR studies elucidated the important features of the molecules for inhibition

  已经确定了一种新型的激酶抑制剂，其包含苯并咔唑核。该系列的成员对抑制细胞周期蛋白依赖性激酶家族的酶具有选择性。尽管cdks高度同源，但该系列的代表显示了cdk内选择性，尤其是对于cdk4。SAR研究阐明了抑制分子的重要特征。
• 1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes: Carbene Catalysts That Efficiently Overcome Steric Hindrance in the Redox Esterification of α- and β-Substituted α,β-Enals
  作者：Veera Reddy Yatham、Wacharee Harnying、Darius Kootz、Jörg-M. Neudörfl、Nils E. Schlörer、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/jacs.5b11796

  日期：2016.3.2

  2,4-triazolium salts were synthesized and evaluated as (pre)catalysts in the redox esterification of various α- or β-substituted enals. In particular the 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes overcome the above limitations and efficiently catalyze the redox esterification of a whole series of α/β-substituted enals hitherto not amenable to NHC-catalyzed transformations. The synthetic value of 1,4-bis-Mes/Dipp-1

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。
• Being that bit older: mature students' experience of university and healthcare education
  作者：Margaret Shanahan

  DOI：10.1002/oti.116

  日期：2000.8

  number of mature female students on healthcare programmes at university. The qualitative methods used sought to reveal aspects of that lived experience that would explain why mature students lack confidence in their academic abilities. Data were collected from participants using an in-depth interview, a diary/journal, an open questionnaire and group discussion. The emergent themes showed that mature students

  本研究使用现象学方法深入了解少数在大学接受医疗保健项目的成熟女学生的生活。所使用的定性方法试图揭示生活经验的各个方面，这些方面可以解释为什么成熟的学生对自己的学术能力缺乏信心。使用深度访谈、日记/期刊、开放式问卷和小组讨论从参与者那里收集数据。新出现的主题表明，成熟的学生将教育视为改变他们生活的催化剂，并感受到成功的巨大压力。由于他们必须兼顾多重角色，一天中没有足够的时间以他们期望的高标准完成所有任务。这些妥协让女性感到内疚，这似乎被表达为对该课程的学术要求的焦虑。然而，生活和工作世界的经验被认为是成为一名成熟学生的一大优势，并且在他们准备获得资格并进入劳动力市场时增加了他们的信心水平。版权所有 © 2000 Whurr Publishers Ltd.
• Simple Primary Amino Amide Organocatalyst for Enantioselective Aldol Reactions of Isatins with Ketones
  作者：Jo Kimura、Ummareddy Venkata Subba Reddy、Yoshihito Kohari、Chigusa Seki、Yasuteru Mawatari、Koji Uwai、Yuko Okuyama、Eunsang Kwon、Michio Tokiwa、Mitsuhiro Takeshita、Tatsuo Iwasa、Hiroto Nakano

  DOI：10.1002/ejoc.201600414

  日期：2016.8

  Enantioselective aldol reactions of various isatins with ketones using newly designed amino amide organocatalysts were found to provide chiral 3-substituted 3-hydroxy-2-oxindoles in good to excellent yields and with excellent stereoselectivities (up to 99 %, up to 98 % ee, syn/anti = 99:1); one catalyst, 3i, proved particularly successful. One of the resulting oxindoles, 3-hydroxy-3-(2-oxocyclohexyl)-2-indolinone

  发现使用新设计的氨基酰胺有机催化剂，各种靛红与酮的对映选择性羟醛反应可提供手性 3-取代 3-羟基-2-羟吲哚，收率良好至极好，立体选择性（高达 99 %，高达 98 % ee，同步/反 = 99:1); 一种催化剂，3i，证明特别成功。所得羟吲哚中的一种，3-羟基-3-(2-氧代环己基)-2-吲哚酮可用作药学上重要化合物的合成中间体，并且就其本身而言，显示出有趣的抗惊厥活性。