Tris(t-butylethinyl)-carbinol | 52917-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tris(t-butylethinyl)-carbinol
• 英文别名: 5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-2,2,8,8-tetramethylnona-3,6-diyn-5-ol
• CAS: 52917-32-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: LUAKXJPRIUIGSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5 °C (sublm)
• 沸点：
  384.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(t-butylethinyl)-carbinol 在 甲苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 5-chloro-5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2,2,8,8-tetramethyl-nona-3,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  Gray; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)magnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 Tris(t-butylethinyl)-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Salzberg; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reciprocal-space formulation and prediction of misfit accommodation in rigid and strained epitaxial systems
  作者：Max W. H. Braun、Jan H. Van Der Merwe

  DOI：10.1007/s11661-002-0370-4

  日期：2002.8

  Geometrical properties form a key aspect of any description of heteroepitaxial systems in which orientation, symmetry, and lattice parameters differ. An energetically founded epitaxial criterion, which is geometric in nature, for matching at a planar interface is derived from a generalization of the Frank-van der Merwe theory and the rigid models introduced by Reiss and van der Merwe. The criterion is most naturally formulated in reciprocal space as the matching of overgrowth and substrate reciprocal lattice vectors and is visualized with a construction analogous to the Ewald construction. Structure factors are introduced and account for rigid translations and the nonprimitive nature of substrate and overgrowth surface unit cells. This article focuses on the derivation of the epitaxial criterion and its consequences as a basis of a description of epitaxial configurations, pseudomorphism, and the parameters of dislocation or misfit vernier arrays, in terms of crystallographic conventions. The strength of the description is its general nature, as it is general and applicable to any combination of crystal symmetries or mismatch and can be used to predict, or interpret, interfacial structure.

  几何特性在任何异质外延系统的描述中都是一个关键方面,其中方向、对称性和晶格参数各不相同。本文从Frank-van der Merwe理论的推广和Reiss与van der Merwe引入的刚性模型出发,推导出了一个基于能量的、本质上是几何性质的外延准则,用于平面界面的匹配。该准则最自然地以倒空间形式表述,即外延生长层和衬底的倒易晶格矢量匹配,并通过类似于Ewald构造的构建方法进行可视化。本文引入结构因子,考虑刚性平移以及衬底和外延生长层表面单胞的非原始性质。文章重点讨论了外延准则的推导及其后果,并将其作为描述外延结构、假同晶以及位错阵列或失配角尺阵列参数的基础,从晶体学的角度出发。该描述的优点在于其普遍性,因为它适用于任何晶体对称性或失配的组合,并可用于预测或解释界面结构。
• Skipped diynes—VI
  作者：C.K. Tseng、K.G. Migliorese、S.I. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97010-3

  日期：1974.1

  The tris(t-butylethynyl)carbonium ion (δCH3 1·86) has been prepared in chlorosulfonic acid from the corresponding carbinol. Apart from a few esters, triethynylmethyl derivatives appear to be unknown, contary to previous claims. Tris(t-butylethynyl) carbinol (1a) may, however, be converted into 1,1-di-t-butylethynyl-3-t-butylallenes, e.g., chloride, bromide, and carboxylic acid. These haloallenes dimerize

  的三（叔丁基乙炔）碳离子（δ CH 3 1·86）已经在氯磺酸制备从相应的甲醇。除了一些酯，三乙炔基甲基衍生物似乎是未知的，与先前的权利要求相抵触。然而，三（叔丁基乙炔基）甲醇（1a）可以转化为1，1-二叔丁基乙炔基-3-叔丁基丙二烯，例如氯化物，溴化物和羧酸。这些卤代丙二烯二聚化（约25°），从而得到十四种可能的结构之一，即不对称的1,2-二亚甲基环丁烷（Z - I）。三（1-丙炔基）甲醇通常与1a相似，尽管其氯丙二烯直接导致两个二聚体（式4）。一旦加热（〜100°）二聚体ž - 1（Cl）的定量异构化成反式-二（Cl）的二聚体。迄今为止，I和II的已知化学很大程度上与用乙酸盐，醇盐和氢氧化物代替卤素有关。
• Stable carbocations. 279. Carbon-13 NMR spectroscopic study of .gamma.-substituted tris(ethynyl)methyl cations
  作者：George A. Olah、Ramesh Krishnamurti、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00311a029

  日期：1990.11
• THE REDUCTION OF ACETYLENIC CARBINOLS WITH TITANIUM TRICHLORIDE
  作者：R. S. Sweet、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01342a048

  日期：1932.3
• Ivitzky, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4>35, p. 357
  作者：Ivitzky

  DOI：——

  日期：——