1-Benzyl-3-benzoyl-pyrrolidin | 14398-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-benzoyl-pyrrolidin
• 英文别名: 1-Benzyl-3-benzoylpyrrolidine；(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 14398-99-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: CXIXZQKWESLZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-benzoyl-pyrrolidin 、 甲氧基胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹唑啉二酮的C-7侧链的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列新的细菌拓扑异构酶（3-氨基喹唑啉二酮）抑制剂。据报道，针对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的侧链SAR以及DNA回旋酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.117
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-Benzyl-3-benzoyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹唑啉二酮的C-7侧链的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列新的细菌拓扑异构酶（3-氨基喹唑啉二酮）抑制剂。据报道，针对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的侧链SAR以及DNA回旋酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.117

文献信息

• N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05198449A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel compounds of the formula below wherein W is azetidine, pyrrolidine or piperidine, Q is a straight chain hydrocarbon radical of 1-4 carbons and may contain a double bond, and ##STR1## Ar is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, a process for their preparation, and novel intermediates are disclosed. The novel compounds and the pharmaceutical compositions of this invention are useful in the treatment of hypertension, arrhythmias and angina.

  以下是该公式的新化合物，其中W为氮杂环丙烷、吡咯烷或哌嗪，Q为含有1-4个碳原子的直链烃基，可能含有双键，Ar为苯基、吡啶基或嘧啶基。公开了它们的制备方法和新型中间体。该发明的新化合物和药物组合物在治疗高血压、心律失常和心绞痛方面具有用途。
• US5198449A
  申请人：——

  公开号：US5198449A

  公开（公告）日：1993-03-30
• Synthesis and antibacterial activity of the C-7 side chain of 3-aminoquinazolinediones
  作者：Kim M. Hutchings、Tuan P. Tran、Edmund L. Ellsworth、Brian M. Watson、Joseph P. Sanchez、H.D. Hollis Showalter、Michael A. Stier、Martin Shapiro、E. Themis Joannides、Michael Huband、Dai Q. Nguyen、Samarendra Maiti、Tingsheng Li、Jyoti Tailor、George Thomas、Chan Ha、Rajeshwar Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.117

  日期：2008.9

  A novel series of bacterial topoisomerase (3-aminoquinazolinediones) inhibitors are described. The side-chain SAR against Gram-positive and Gram-negative organisms as well as DNA gyrase activity is reported.

  描述了一系列新的细菌拓扑异构酶（3-氨基喹唑啉二酮）抑制剂。据报道，针对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的侧链SAR以及DNA回旋酶活性。